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绘制 COVID-19 在三级医院的传播情况 (MEDyMAP)

2021年11月3日 更新者:Carolina Soledad Romero Garcia, MD, PhD、Hospital General Universitario de Valencia

用时空分析评估三级医院对 COVID-19 传播的反应

抑制流行病传播的主要问题之一在于理解和监测其传播模式,以及评估强制政策如何改变这些模式。 标准解决方案需要微观尺度的详细信息,例如 受感染者如何移动以及他们与谁接触过,这几乎是不可能的。 研究人员提出了一种研究 COVID-19 传播的新方法,其中该信息的代理是在宏观尺度上得出的。 这将基于两个要素:使用聚合或非聚合数据的数学模型进行闪亮的时空研究和传播模式功能网络的重建,以及支持软件的开发。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2646

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Valencia、西班牙、46014
        • CHGUV
      • Valencia、西班牙
        • CHGUV

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在门诊制度系统中 SARS-CoV-2 检测呈阳性(PCR 或血清学检测)的患者

描述

纳入标准:

  • SARS-CoV-2 阳性检测(PCR 或血清学)
  • 门诊随访

排除标准:

  • 住院病房或ICU

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
时空传播
大体时间:2020年2月1日至2020年9月30日
我院COVID-19患者的时空传播
2020年2月1日至2020年9月30日

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
分类分数
大体时间:2020年2月1日至2020年9月30日
每个患者的风险分类评分与临床和分析变量
2020年2月1日至2020年9月30日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月2日

初级完成 (实际的)

2021年2月15日

研究完成 (实际的)

2021年6月15日

研究注册日期

首次提交

2020年10月7日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月7日

首次发布 (实际的)

2020年10月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年11月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年11月3日

最后验证

2021年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

没有计划共享ipd

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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