Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kortlægning af spredning af COVID-19 på et tertiært hospital (MEDyMAP)

3. november 2021 opdateret af: Carolina Soledad Romero Garcia, MD, PhD, Hospital General Universitario de Valencia

Evaluering af responsen af ​​COVID-19 spredning med en spatiotemporal analyse på et tertiært hospital

Et af de største problemer med at undertrykke spredningen af ​​en epidemi ligger i at forstå og overvåge dens udbredelsesmønstre og i at evaluere, hvordan disse modificeres af håndhævede politikker. Standardløsningen kræver detaljeret information på de mikroskopiske skalaer, f.eks. hvordan inficerede mennesker har flyttet sig, og hvem de kom i kontakt med, hvilket næsten aldrig er tilgængeligt. Forskerne foreslår en ny tilgang til undersøgelsen af ​​udbredelsen af ​​COVID-19, hvor en proxy for denne information er afledt på makroskopiske skalaer. Dette vil være baseret på to ingredienser: det spatiotemporale studie i skinnende matematiske modeller med aggregerede eller ikke-aggregerede data og rekonstruktionen af ​​funktionelle netværk af spredningsmønstre og udviklingen af ​​en understøttende software.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2646

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Valencia, Spanien, 46014
        • CHGUV
      • Valencia, Spanien
        • CHGUV

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med en positiv test (PCR eller serologi) for SARS-CoV-2 i et ambulant system

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • positiv test (PCR eller serologi) for SARS-CoV-2
  • ambulant opfølgning

Ekskluderingskriterier:

  • indlæggelse på afdeling eller intensivafdeling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
spatiotemporal spredning
Tidsramme: 1. februar 2020 til 30. september 2020
spatiotemporal spredning af COVID-19 patient på vores hospital
1. februar 2020 til 30. september 2020

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
klassifikationsscore
Tidsramme: 1. februar 2020 til 30. september 2020
risikoklassificeringsscore for hver patient med kliniske og analytiske variabler
1. februar 2020 til 30. september 2020

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital General Universitario de Valencia

Samarbejdspartnere

University of Valencia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. februar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

15. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

9. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • COVID19-MAPA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

der er ikke planlagt ipd-deling

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Kliniske forsøg med intet indgreb

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner