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Mapeo de la propagación de COVID-19 en un hospital terciario (MEDyMAP)

3 de noviembre de 2021 actualizado por: Carolina Soledad Romero Garcia, MD, PhD, Hospital General Universitario de Valencia

Evaluación de la respuesta de la propagación del COVID-19 con un análisis espaciotemporal en un hospital de tercer nivel

Uno de los principales problemas para suprimir la propagación de una epidemia reside en comprender y monitorear sus patrones de propagación, y en evaluar cómo estos son modificados por las políticas aplicadas. La solución estándar requiere información detallada a escala microscópica, p. cómo se han movido las personas infectadas y con quién entraron en contacto, que casi nunca está disponible. Los investigadores proponen un enfoque novedoso para el estudio de la propagación de COVID-19, en el que se deriva un proxy de esta información a escalas macroscópicas. Esto se basará en dos ingredientes: el estudio espaciotemporal en brillo con modelos matemáticos con datos agregados o no agregados y la reconstrucción de redes funcionales de patrones de propagación, y el desarrollo de un software de soporte.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2646

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
      • Valencia, España, 46014
        • CHGUV
      • Valencia, España
        • CHGUV

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con prueba positiva (PCR o serología) para SARS-CoV-2 en sistema de régimen ambulatorio

Descripción

Criterios de inclusión:

  • prueba positiva (PCR o serología) para SARS-CoV-2
  • seguimiento ambulatorio

Criterio de exclusión:

  • hospitalización en sala o UCI

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
propagación espaciotemporal
Periodo de tiempo: 1 de febrero de 2020 al 30 de septiembre de 2020
Propagación espaciotemporal del paciente con COVID-19 en nuestro hospital
1 de febrero de 2020 al 30 de septiembre de 2020

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
puntuación de clasificación
Periodo de tiempo: 1 de febrero de 2020 al 30 de septiembre de 2020
puntuación de clasificación de riesgo de cada paciente con variables clínicas y analíticas
1 de febrero de 2020 al 30 de septiembre de 2020

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hospital General Universitario de Valencia

Colaboradores

University of Valencia

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de octubre de 2020

Finalización primaria (Actual)

15 de febrero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

15 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

9 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • COVID19-MAPA

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

no se ha planificado compartir ipd

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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