Mapeamento da disseminação da COVID-19 em um hospital terciário (MEDyMAP)
3 de novembro de 2021 atualizado por: Carolina Soledad Romero Garcia, MD, PhD, Hospital General Universitario de Valencia
Avaliação da resposta da propagação do COVID-19 com uma análise espaço-temporal em um hospital terciário
Um dos principais problemas na supressão da propagação de uma epidemia reside na compreensão e monitoramento de seus padrões de propagação e na avaliação de como eles são modificados por políticas aplicadas.
A solução padrão requer informações detalhadas nas escalas microscópicas, por ex.
como as pessoas infectadas se mudaram e com quem entraram em contato, o que quase nunca está disponível.
Os pesquisadores propõem uma nova abordagem para o estudo da propagação do COVID-19, na qual um proxy dessa informação é derivado em escalas macroscópicas.
Esta assentará em dois ingredientes: o estudo espaço-temporal em shiny com modelos matemáticos com dados agregados ou não agregados e a reconstrução de redes funcionais de padrões de dispersão, e o desenvolvimento de um software de apoio.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2646
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Valencia, Espanha, 46014
- CHGUV
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Valencia, Espanha
- CHGUV
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com teste positivo (PCR ou sorologia) para SARS-CoV-2 em regime ambulatorial
Descrição
Critério de inclusão:
- teste positivo (PCR ou sorologia) para SARS-CoV-2
- acompanhamento ambulatorial
Critério de exclusão:
- internação em enfermaria ou UTI
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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propagação espaço-temporal
Prazo: 1 de fevereiro de 2020 a 30 de setembro de 2020
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disseminação espaço-temporal do paciente com COVID-19 em nosso hospital
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1 de fevereiro de 2020 a 30 de setembro de 2020
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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pontuação de classificação
Prazo: 1 de fevereiro de 2020 a 30 de setembro de 2020
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pontuação de classificação de risco de cada paciente com variáveis clínicas e analíticas
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1 de fevereiro de 2020 a 30 de setembro de 2020
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Romero Garcia C, Iftimi A, Briz-Redon A, Zanin M, Otero M, Ballester M, de Andres J, Landoni G, de Las Marinas D, Catala Bauset JC, Mandingorra J, Conca J, Correcher J, Ferrer C, Lozano M. Trends in Incidence and Transmission Patterns of COVID-19 in Valencia, Spain. JAMA Netw Open. 2021 Jun 1;4(6):e2113818. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2021.13818.
- Briz-Redon A, Iftimi A, Correcher JF, De Andres J, Lozano M, Romero-Garcia C. A comparison of multiple neighborhood matrix specifications for spatio-temporal model fitting: a case study on COVID-19 data. Stoch Environ Res Risk Assess. 2022;36(1):271-282. doi: 10.1007/s00477-021-02077-y. Epub 2021 Aug 18.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de outubro de 2020
Conclusão Primária (Real)
15 de fevereiro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
15 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de outubro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de outubro de 2020
Primeira postagem (Real)
9 de outubro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de novembro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- COVID19-MAPA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
não há compartilhamento de ipd planejado
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .