COVID-19-verspreiding in een tertiair ziekenhuis in kaart brengen (MEDyMAP)
3 november 2021 bijgewerkt door: Carolina Soledad Romero Garcia, MD, PhD, Hospital General Universitario de Valencia
Evaluatie van de respons van COVID-19-verspreiding met een spatiotemporele analyse in een tertiair ziekenhuis
Een van de grootste problemen bij het onderdrukken van de verspreiding van een epidemie ligt in het begrijpen en bewaken van de verspreidingspatronen ervan, en in het evalueren hoe deze worden gewijzigd door afgedwongen beleid.
De standaardoplossing vereist gedetailleerde informatie op microscopische schaal, b.v.
hoe besmette mensen zich hebben verplaatst en met wie ze in contact zijn gekomen, wat bijna nooit beschikbaar is.
De onderzoekers stellen een nieuwe benadering voor voor de studie van de verspreiding van COVID-19, waarbij een proxy van deze informatie wordt afgeleid op macroscopische schaal.
Dit zal gebaseerd zijn op twee ingrediënten: de spatiotemporele studie in glanzend met wiskundige modellen met geaggregeerde of niet-geaggregeerde gegevens en de reconstructie van functionele netwerken van verspreidingspatronen, en de ontwikkeling van ondersteunende software.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2646
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Valencia, Spanje, 46014
- CHGUV
-
Valencia, Spanje
- CHGUV
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met een positieve test (PCR of serologie) voor SARS-CoV-2 in een poliklinisch regimesysteem
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- positieve test (PCR of serologie) voor SARS-CoV-2
- poliklinische opvolging
Uitsluitingscriteria:
- ziekenhuisopname op afdeling of IC
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
spatiotemporele spreiding
Tijdsspanne: 1 februari 2020 tot 30 september 2020
|
spatiotemporele verspreiding van COVID-19-patiënt in ons ziekenhuis
|
1 februari 2020 tot 30 september 2020
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
classificatie scoren
Tijdsspanne: 1 februari 2020 tot 30 september 2020
|
risicoclassificatiescore van elke patiënt met klinische en analytische variabelen
|
1 februari 2020 tot 30 september 2020
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Romero Garcia C, Iftimi A, Briz-Redon A, Zanin M, Otero M, Ballester M, de Andres J, Landoni G, de Las Marinas D, Catala Bauset JC, Mandingorra J, Conca J, Correcher J, Ferrer C, Lozano M. Trends in Incidence and Transmission Patterns of COVID-19 in Valencia, Spain. JAMA Netw Open. 2021 Jun 1;4(6):e2113818. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2021.13818.
- Briz-Redon A, Iftimi A, Correcher JF, De Andres J, Lozano M, Romero-Garcia C. A comparison of multiple neighborhood matrix specifications for spatio-temporal model fitting: a case study on COVID-19 data. Stoch Environ Res Risk Assess. 2022;36(1):271-282. doi: 10.1007/s00477-021-02077-y. Epub 2021 Aug 18.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 oktober 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 februari 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 oktober 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 oktober 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 oktober 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 november 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 november 2021
Laatst geverifieerd
1 november 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- COVID19-MAPA
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
er is geen ipd sharing gepland
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .