Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kartläggning av covid-19 spridning på ett tertiärsjukhus (MEDyMAP)

3 november 2021 uppdaterad av: Carolina Soledad Romero Garcia, MD, PhD, Hospital General Universitario de Valencia

Utvärdering av svaret på covid-19 sprids med en spatiotemporal analys på ett tertiärt sjukhus

Ett av de stora problemen med att undertrycka spridningen av en epidemi ligger i att förstå och övervaka dess spridningsmönster och i att utvärdera hur dessa modifieras av påtvingade policyer. Standardlösningen kräver detaljerad information på de mikroskopiska skalorna, t.ex. hur smittade personer har flyttat och vilka de kommit i kontakt med, vilket knappast någonsin är tillgängligt. Forskarna föreslår ett nytt tillvägagångssätt för studiet av spridningen av COVID-19, där en proxy för denna information härleds i makroskopiska skalor. Detta kommer att baseras på två ingredienser: den spatiotemporala studien i blanka matematiska modeller med aggregerade eller icke aggregerade data och rekonstruktionen av funktionella nätverk av spridningsmönster, och utvecklingen av en stödjande programvara.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2646

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Valencia, Spanien, 46014
        • CHGUV
      • Valencia, Spanien
        • CHGUV

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med ett positivt test (PCR eller serologi) för SARS-CoV-2 i ett polikliniskt system

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • positivt test (PCR eller serologi) för SARS-CoV-2
  • öppenvårdsuppföljning

Exklusions kriterier:

  • sjukhusvistelse på avdelning eller intensivvårdsavdelning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
spatiotemporal spridning
Tidsram: 1 februari 2020 till 30 september 2020
Spatiotemporal spridning av COVID-19-patienter på vårt sjukhus
1 februari 2020 till 30 september 2020

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
klassificeringspoäng
Tidsram: 1 februari 2020 till 30 september 2020
riskklassificeringspoäng för varje patient med kliniska och analytiska variabler
1 februari 2020 till 30 september 2020

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 oktober 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

15 februari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

15 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

9 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2021

Senast verifierad

1 november 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

det finns ingen ipd-delning planerad

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera