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Mappatura della diffusione del COVID-19 in un ospedale terziario (MEDyMAP)

3 novembre 2021 aggiornato da: Carolina Soledad Romero Garcia, MD, PhD, Hospital General Universitario de Valencia

Valutazione della risposta della diffusione di COVID-19 con un'analisi spaziotemporale in un ospedale terziario

Uno dei maggiori problemi nel sopprimere la diffusione di un'epidemia risiede nella comprensione e nel monitoraggio dei suoi modelli di propagazione e nella valutazione di come questi vengono modificati dalle politiche applicate. La soluzione standard richiede informazioni dettagliate su scala microscopica, ad es. come si sono spostate le persone infette e con chi sono entrate in contatto, che non è quasi mai disponibile. I ricercatori propongono un approccio novello allo studio della propagazione di COVID-19, in cui un proxy di queste informazioni è derivato alle scale macroscopiche. Questo si baserà su due ingredienti: lo studio spaziotemporale in lucido con modelli matematici con dati aggregati o non aggregati e la ricostruzione di reti funzionali di pattern di diffusione, e lo sviluppo di un software di supporto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2646

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Valencia, Spagna, 46014
        • CHGUV
      • Valencia, Spagna
        • CHGUV

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con test positivo (PCR o sierologia) per SARS-CoV-2 in regime ambulatoriale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • test positivo (PCR o sierologia) per SARS-CoV-2
  • follow-up ambulatoriale

Criteri di esclusione:

  • ricovero in reparto o terapia intensiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
diffusione spaziotemporale
Lasso di tempo: Dal 1 febbraio 2020 al 30 settembre 2020
diffusione spaziotemporale del paziente COVID-19 nel nostro ospedale
Dal 1 febbraio 2020 al 30 settembre 2020

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
punteggio di classificazione
Lasso di tempo: Dal 1 febbraio 2020 al 30 settembre 2020
punteggio di classificazione del rischio di ciascun paziente con variabili cliniche e analitiche
Dal 1 febbraio 2020 al 30 settembre 2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospital General Universitario de Valencia

Collaboratori

University of Valencia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 ottobre 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 febbraio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

15 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

9 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • COVID19-MAPA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

non è prevista la condivisione ipd

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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