Mapowanie rozprzestrzeniania się COVID-19 w szpitalu trzeciego stopnia (MEDyMAP)
3 listopada 2021 zaktualizowane przez: Carolina Soledad Romero Garcia, MD, PhD, Hospital General Universitario de Valencia
Ocena odpowiedzi na rozprzestrzenianie się COVID-19 za pomocą analizy czasoprzestrzennej w szpitalu trzeciego stopnia
Jednym z głównych problemów w powstrzymywaniu rozprzestrzeniania się epidemii jest zrozumienie i monitorowanie wzorców jej rozprzestrzeniania się oraz ocena, w jaki sposób są one modyfikowane przez narzucone polityki.
Standardowe rozwiązanie wymaga szczegółowych informacji w skalach mikroskopowych, m.in.
jak zarażeni ludzie się przemieszczali iz kim mieli kontakt, co jest prawie zawsze dostępne.
Naukowcy proponują nowatorskie podejście do badania rozprzestrzeniania się COVID-19, w którym przybliżenie tych informacji uzyskuje się w skalach makroskopowych.
Będzie to oparte na dwóch składnikach: badaniu czasoprzestrzennym w błyszczących modelach matematycznych z zagregowanymi lub niezagregowanymi danymi oraz rekonstrukcji funkcjonalnych sieci wzorców rozprzestrzeniania się, a także opracowaniu oprogramowania pomocniczego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
2646
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Valencia, Hiszpania, 46014
- CHGUV
-
Valencia, Hiszpania
- CHGUV
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z pozytywnym wynikiem testu (PCR lub serologicznego) w kierunku SARS-CoV-2 w systemie ambulatoryjnym
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dodatni wynik testu (PCR lub serologicznego) w kierunku SARS-CoV-2
- obserwacja ambulatoryjna
Kryteria wyłączenia:
- hospitalizacja na oddziale lub OIT
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
rozprzestrzenianie czasoprzestrzenne
Ramy czasowe: 1 lutego 2020 do 30 września 2020
|
czasoprzestrzennego rozprzestrzeniania się pacjenta z COVID-19 w naszym szpitalu
|
1 lutego 2020 do 30 września 2020
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wynik klasyfikacyjny
Ramy czasowe: 1 lutego 2020 do 30 września 2020
|
punktacja klasyfikacji ryzyka każdego pacjenta ze zmiennymi klinicznymi i analitycznymi
|
1 lutego 2020 do 30 września 2020
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Romero Garcia C, Iftimi A, Briz-Redon A, Zanin M, Otero M, Ballester M, de Andres J, Landoni G, de Las Marinas D, Catala Bauset JC, Mandingorra J, Conca J, Correcher J, Ferrer C, Lozano M. Trends in Incidence and Transmission Patterns of COVID-19 in Valencia, Spain. JAMA Netw Open. 2021 Jun 1;4(6):e2113818. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2021.13818.
- Briz-Redon A, Iftimi A, Correcher JF, De Andres J, Lozano M, Romero-Garcia C. A comparison of multiple neighborhood matrix specifications for spatio-temporal model fitting: a case study on COVID-19 data. Stoch Environ Res Risk Assess. 2022;36(1):271-282. doi: 10.1007/s00477-021-02077-y. Epub 2021 Aug 18.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 października 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 lutego 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 czerwca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 października 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 października 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 października 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 listopada 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 listopada 2021
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- COVID19-MAPA
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
nie jest planowane udostępnianie ipd
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .