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Cartographie de la propagation du COVID-19 dans un hôpital tertiaire (MEDyMAP)

3 novembre 2021 mis à jour par: Carolina Soledad Romero Garcia, MD, PhD, Hospital General Universitario de Valencia

Évaluation de la réponse de la propagation du COVID-19 avec une analyse spatio-temporelle dans un hôpital tertiaire

L'un des problèmes majeurs de la suppression de la propagation d'une épidémie réside dans la compréhension et le suivi de ses schémas de propagation, et dans l'évaluation de la manière dont ceux-ci sont modifiés par les politiques appliquées. La solution standard nécessite des informations détaillées à l'échelle microscopique, par ex. comment les personnes infectées se sont déplacées et avec qui elles sont entrées en contact, ce qui n'est presque jamais disponible. Les chercheurs proposent une nouvelle approche pour l'étude de la propagation du COVID-19, dans laquelle un proxy de ces informations est dérivé à des échelles macroscopiques. Celle-ci reposera sur deux ingrédients : l'étude spatio-temporelle en shiny avec des modèles mathématiques avec des données agrégées ou non et la reconstruction de réseaux fonctionnels de schémas d'étalement, et le développement d'un logiciel de support.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2646

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Valencia, Espagne, 46014
        • CHGUV
      • Valencia, Espagne
        • CHGUV

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients avec un test positif (PCR ou sérologie) pour le SRAS-CoV-2 dans un système de régime ambulatoire

La description

Critère d'intégration:

  • test positif (PCR ou sérologie) pour le SARS-CoV-2
  • suivi ambulatoire

Critère d'exclusion:

  • hospitalisation en salle ou en unité de soins intensifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
propagation spatio-temporelle
Délai: 1er février 2020 au 30 septembre 2020
propagation spatio-temporelle du patient COVID-19 dans notre hôpital
1er février 2020 au 30 septembre 2020

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
note de classement
Délai: 1er février 2020 au 30 septembre 2020
score de classification du risque de chaque patient avec des variables cliniques et analytiques
1er février 2020 au 30 septembre 2020

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospital General Universitario de Valencia

Collaborateurs

University of Valencia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 février 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2020

Première publication (Réel)

9 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • COVID19-MAPA

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

il n'y a pas de partage d'ipd prévu

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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