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Kartierung der Ausbreitung von COVID-19 in einem Tertiärkrankenhaus (MEDyMAP)

3. November 2021 aktualisiert von: Carolina Soledad Romero Garcia, MD, PhD, Hospital General Universitario de Valencia

Bewertung der Reaktion auf die Ausbreitung von COVID-19 mit einer raumzeitlichen Analyse in einem Tertiärkrankenhaus

Eines der Hauptprobleme bei der Unterdrückung der Ausbreitung einer Epidemie besteht darin, ihre Ausbreitungsmuster zu verstehen und zu überwachen und zu bewerten, wie diese durch erzwungene Richtlinien verändert werden. Die Standardlösung erfordert detaillierte Informationen auf mikroskopischer Ebene, z. Wie Infizierte sich bewegt haben und mit wem sie in Kontakt kamen, ist kaum verfügbar. Die Forscher schlagen einen neuartigen Ansatz zur Untersuchung der Ausbreitung von COVID-19 vor, bei dem ein Proxy dieser Informationen auf makroskopischer Ebene abgeleitet wird. Dies wird auf zwei Zutaten basieren: der raumzeitlichen Untersuchung mit mathematischen Modellen mit aggregierten oder nicht aggregierten Daten und der Rekonstruktion funktionaler Netzwerke von Ausbreitungsmustern sowie der Entwicklung einer unterstützenden Software.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2646

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Valencia, Spanien, 46014
        • CHGUV
      • Valencia, Spanien
        • CHGUV

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit einem positiven Test (PCR oder Serologie) auf SARS-CoV-2 in einem ambulanten Regimesystem

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • positiver Test (PCR oder Serologie) auf SARS-CoV-2
  • ambulante Nachsorge

Ausschlusskriterien:

  • Krankenhausaufenthalt auf der Station oder Intensivstation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
räumlich-zeitliche Ausbreitung
Zeitfenster: 1. Februar 2020 bis 30. September 2020
räumlich-zeitliche Ausbreitung von COVID-19-Patienten in unserem Krankenhaus
1. Februar 2020 bis 30. September 2020

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klassifizierungsergebnis
Zeitfenster: 1. Februar 2020 bis 30. September 2020
Risikoklassifizierungsbewertung jedes Patienten mit klinischen und analytischen Variablen
1. Februar 2020 bis 30. September 2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospital General Universitario de Valencia

Mitarbeiter

University of Valencia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • COVID19-MAPA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist keine IPD-Freigabe geplant

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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