Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19:n leviämisen kartoitus korkea-asteen sairaalassa (MEDyMAP)

keskiviikko 3. marraskuuta 2021 päivittänyt: Carolina Soledad Romero Garcia, MD, PhD, Hospital General Universitario de Valencia

COVID-19:n leviämisen vasteen arviointi spatiotemporaalisella analyysillä korkea-asteen sairaalassa

Yksi suurimmista ongelmista epidemian leviämisen hillitsemisessä on sen leviämismallien ymmärtäminen ja seuranta sekä sen arvioiminen, kuinka niitä muutetaan pakotetuilla politiikoilla. Vakioratkaisu vaatii yksityiskohtaista tietoa mikroskooppisessa mittakaavassa, esim. miten tartunnan saaneet ihmiset ovat liikkuneet ja kenen kanssa he ovat olleet tekemisissä, mikä on tuskin koskaan saatavilla. Tutkijat ehdottavat uutta lähestymistapaa COVID-19:n leviämisen tutkimukseen, jossa näiden tietojen välityspalvelin johdetaan makroskooppisessa mittakaavassa. Tämä perustuu kahteen ainesosaan: spatiotemporaaliseen tutkimukseen matemaattisilla malleilla aggregoidulla tai ei-aggregoidulla tiedolla ja toiminnallisten leviämiskuvioiden verkostojen rekonstruoimiseen sekä tukiohjelmiston kehittämiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2646

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Valencia, Espanja, 46014
        • CHGUV
      • Valencia, Espanja
        • CHGUV

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on positiivinen SARS-CoV-2-testi (PCR tai serologia) avohoitojärjestelmässä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • positiivinen testi (PCR tai serologia) SARS-CoV-2:lle
  • avohoitoseuranta

Poissulkemiskriteerit:

  • sairaalahoito osastolla tai teho-osastolla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
spatiotemporaalinen leviäminen
Aikaikkuna: 1.2.2020–30.9.2020
COVID-19-potilaan spatiotemporaalinen leviäminen sairaalassamme
1.2.2020–30.9.2020

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
luokittelupisteet
Aikaikkuna: 1.2.2020–30.9.2020
kunkin potilaan riskiluokituspisteet kliinisillä ja analyyttisilla muuttujilla
1.2.2020–30.9.2020

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 2. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

ipd-jakoa ei ole suunniteltu

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa