Kartlegging av spredning av COVID-19 på et tertiærsykehus (MEDyMAP)
3. november 2021 oppdatert av: Carolina Soledad Romero Garcia, MD, PhD, Hospital General Universitario de Valencia
Evaluering av responsen av COVID-19 spredning med en spatiotemporal analyse på et tertiært sykehus
Et av de største problemene med å undertrykke spredningen av en epidemi ligger i å forstå og overvåke spredningsmønstrene, og i å evaluere hvordan disse endres av håndhevede retningslinjer.
Standardløsningen krever detaljert informasjon på mikroskopiske skalaer, f.eks.
hvordan smittede mennesker har flyttet og hvem de kom i kontakt med, noe som nesten aldri er tilgjengelig.
Forskerne foreslår en ny tilnærming til studiet av spredningen av COVID-19, der en proxy for denne informasjonen er utledet i makroskopiske skalaer.
Dette vil være basert på to ingredienser: den spatiotemporale studien i skinnende matematiske modeller med aggregerte eller ikke-aggregerte data og rekonstruksjon av funksjonelle nettverk av spredningsmønstre, og utvikling av en støtteprogramvare.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
2646
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Valencia, Spania, 46014
- CHGUV
-
Valencia, Spania
- CHGUV
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med positiv test (PCR eller serologi) for SARS-CoV-2 i et poliklinisk system
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- positiv test (PCR eller serologi) for SARS-CoV-2
- poliklinisk oppfølging
Ekskluderingskriterier:
- innleggelse på avdeling eller intensivavdeling
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
spatiotemporal spredning
Tidsramme: 1. februar 2020 til 30. september 2020
|
spatiotemporal spredning av COVID-19-pasient på sykehuset vårt
|
1. februar 2020 til 30. september 2020
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
klassifiseringspoeng
Tidsramme: 1. februar 2020 til 30. september 2020
|
risikoklassifiseringsscore for hver pasient med kliniske og analytiske variabler
|
1. februar 2020 til 30. september 2020
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Romero Garcia C, Iftimi A, Briz-Redon A, Zanin M, Otero M, Ballester M, de Andres J, Landoni G, de Las Marinas D, Catala Bauset JC, Mandingorra J, Conca J, Correcher J, Ferrer C, Lozano M. Trends in Incidence and Transmission Patterns of COVID-19 in Valencia, Spain. JAMA Netw Open. 2021 Jun 1;4(6):e2113818. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2021.13818.
- Briz-Redon A, Iftimi A, Correcher JF, De Andres J, Lozano M, Romero-Garcia C. A comparison of multiple neighborhood matrix specifications for spatio-temporal model fitting: a case study on COVID-19 data. Stoch Environ Res Risk Assess. 2022;36(1):271-282. doi: 10.1007/s00477-021-02077-y. Epub 2021 Aug 18.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. oktober 2020
Primær fullføring (Faktiske)
15. februar 2021
Studiet fullført (Faktiske)
15. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. oktober 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. oktober 2020
Først lagt ut (Faktiske)
9. oktober 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. november 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. november 2021
Sist bekreftet
1. november 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- COVID19-MAPA
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
det er ikke planlagt ipd-deling
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .