小児麻酔におけるテレコンサルテーションの実現可能性と質 (TéléCCCAP)
2026年3月10日 更新者：University Hospital, Toulouse
Covid 19パンデミックの文脈における小児麻酔におけるテレコンサルテーションによるコンサルテーションの実現可能性と質の評価
テレコンサルテーション (TLC) は、Covid のコンテキストで医療施設で緊急事態として展開された麻酔相談の新しい方法であり、実現可能性または品質の観点から評価されたことはありません。
最初の評価では、遭遇した落とし穴や困難を浮き彫りにし、改善すべき領域を提案します。
調査の概要
詳細な説明
数週間にわたって COVID の状況で開発された新しい診察方法である小児麻酔における遠隔診察の評価は必要であると思われ、フランスでの実施後の最初のインベントリとなります。
この研究で収集されたデータの分析により、患者とケア施設の TLC の位置付けと実用化を最適化するための技術的、医学的、および組織的なソリューションを提案することができます。
この評価ステップは、Covid のコンテキストが長期にわたって持続する場合には必須のようですが、Covid のコンテキスト外での TLC の開発にも役立つ可能性があります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
848
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bordeaux、フランス
- CHU Bordeaux
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Caen、フランス
- CHU de Caen
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Lyon、フランス
- CHUde Lyon
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Montpellier、フランス
- CHU de Montpellier
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Nice、フランス
- Chu De Nice
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Paris、フランス
- AP-HP Robert Debré
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Paris、フランス
- AP-HP Necker
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Rennes、フランス
- CHU de Rennes
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Saint-Denis、フランス
- CHU de la Réunion
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Tarbes、フランス
- CH de Tarbes
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Toulouse、フランス、31000
- UHToulouse
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年～14年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18歳未満で麻酔を必要とする行為で麻酔相談が必要な方
説明
包含基準:
- 18歳未満で麻酔を必要とする行為で麻酔相談を必要とするすべての患者
- Covid 19パンデミックのコンテキストでのデプログラミングは、患者の機会の損失につながります,
- または、Covid 19パンデミックのコンテキストでのプログラミングが、専門的実践の推奨事項の分野で行われた推奨事項に従っている
- ご家族様と麻酔科医が遠隔診療による相談に同意されている方
除外基準:
- 第一選択として対面で麻酔相談を受ける患者
- 遠隔診察を拒否する家族
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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電話相談
麻酔前テレコンサルテーションを受けた患者
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COVID に関連するパンデミック期には、小児の麻酔前の診察は、できれば遠隔診察で実施する必要があります。
これは、これらの遠隔相談の有効性と保護者の満足度を評価することです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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COVID 19 パンデミックの状況下で、フランスの小児麻酔における遠隔診察 (TLC) の実現可能性を評価します。
時間枠：3ヶ月
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麻酔 TLC の実現可能性は、麻酔 TLC の失敗率によって評価されます。これは、劣化した TLC (WhatsApp などのセキュリティで保護されていないビデオ メディアの使用またはビデオ サポートのない単純な音声通信の使用) への変換率によって定義されるか、対面での相談で定義されます。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：KERN Delphine, MD、University Hospital, Toulouse
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月23日
一次修了 (実際)
2021年9月14日
研究の完了 (実際)
2022年11月2日
試験登録日
最初に提出
2020年10月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月9日
最初の投稿 (実際)
2020年10月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月10日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。