Factibilidad y Calidad de la TeleConsulta en Anestesia Pediátrica (TéléCCCAP)
10 de marzo de 2026 actualizado por: University Hospital, Toulouse
Evaluación de la Factibilidad y Calidad de la Consulta por TeleConsulta en Anestesia Pediátrica en el Contexto de la Pandemia del Covid 19
La teleconsulta (TLC) es un nuevo método de consulta de anestesia, implementado como una emergencia en los centros de salud en el contexto de Covid, nunca se ha evaluado ni en términos de viabilidad ni en términos de calidad.
Una evaluación inicial resaltará las trampas y dificultades encontradas y sugerirá áreas de mejora.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
La evaluación de la teleconsulta en anestesia pediátrica, un nuevo método de consulta desarrollado en el contexto de COVID durante varias semanas, parece necesaria y será un primer inventario después de su implementación en Francia.
El análisis de los datos recopilados en este estudio nos permitirá proponer soluciones técnicas, médicas y organizativas para optimizar el posicionamiento y el uso práctico de TLC para pacientes y centros de atención.
Este paso de evaluación parece imperativo si el contexto de Covid persiste en el tiempo, pero también podría ser útil para el desarrollo de TLC fuera del contexto de Covid.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
848
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bordeaux, Francia
- CHU Bordeaux
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Caen, Francia
- CHU de Caen
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Lyon, Francia
- CHUde Lyon
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Montpellier, Francia
- CHU de Montpellier
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Nice, Francia
- Chu De Nice
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Paris, Francia
- AP-HP Robert Debré
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Paris, Francia
- AP-HP Necker
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Rennes, Francia
- CHU de Rennes
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Saint-Denis, Francia
- CHU de la Réunion
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Tarbes, Francia
- CH de Tarbes
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Toulouse, Francia, 31000
- UHToulouse
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
3 años a 14 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes menores de 18 años que requieren una consulta de anestesia para un acto que requiere anestesia
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes menores de 18 años que requieran una consulta de anestesia para un acto que requiera anestesia.
- cuya desprogramación en el contexto de la pandemia del Covid 19 supondría una pérdida de oportunidad para el paciente,
- O cuya programación en el contexto de la pandemia del Covid 19 esté de acuerdo con las recomendaciones realizadas en el ámbito de las Recomendaciones de Práctica Profesional
- Y por lo que la familia y el anestesista han acordado realizar la consulta por telemedicina
Criterio de exclusión:
- Paciente cuya consulta de anestesia se realiza presencialmente como decisión de primera línea
- Familia se niega a teleconsulta
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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teleconsulta
Paciente con teleconsulta de preanestesia
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En el periodo de pandemia ligado al COVID, las consultas de preanestesia pediátrica deben realizarse preferentemente por teleconsulta.
Se trata de evaluar la efectividad de estas teleconsultas y la satisfacción de los padres.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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evaluar la viabilidad de la teleconsulta (TLC) en anestesia pediátrica en Francia en el contexto de la pandemia de COVID 19.
Periodo de tiempo: 3 meses
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La viabilidad de la TLC de anestesia se evaluará por la tasa de falla de la TLC de anestesia, definida por la tasa de conversión a TLC degradada (uso de un medio de video no seguro como WhatsApp o comunicación de audio simple sin soporte de video) o en consulta presencial
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: KERN Delphine, MD, University Hospital, Toulouse
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de septiembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
14 de septiembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
2 de noviembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de octubre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de octubre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
12 de octubre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RC31/20/0220
- 2020-A02275-34 (Identificador de registro: French ANSM register)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .