Haalbaarheid en kwaliteit van teleconsultatie bij pediatrische anesthesie (TéléCCCAP)
10 maart 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Toulouse
Beoordeling van de haalbaarheid en kwaliteit van het consult door TeleConsultation bij pediatrische anesthesie in de context van de Covid 19-pandemie
Teleconsultatie (TLC), een nieuwe methode van anesthesieconsultatie, ingezet als noodgeval in zorginstellingen in de Covid-context, is nooit geëvalueerd op haalbaarheid of kwaliteit.
Een eerste beoordeling zal de valkuilen en moeilijkheden die u tegenkwam aan het licht brengen en verbeterpunten voorstellen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
De evaluatie van teleconsultatie bij pediatrische anesthesie, een nieuwe consultatiemethode ontwikkeld in het kader van COVID gedurende enkele weken, lijkt noodzakelijk en zal een eerste inventarisatie zijn na de implementatie ervan in Frankrijk.
Analyse van de gegevens die in deze studie zijn verzameld, zal ons in staat stellen technische, medische en organisatorische oplossingen voor te stellen om de positionering en het praktische gebruik van TLC voor patiënten en zorginstellingen te optimaliseren.
Deze beoordelingsstap lijkt noodzakelijk als de Covid-context in de loop van de tijd aanhoudt, maar kan ook nuttig zijn voor de ontwikkeling van TLC buiten de Covid-context.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
848
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bordeaux, Frankrijk
- CHU Bordeaux
-
Caen, Frankrijk
- CHU de Caen
-
Lyon, Frankrijk
- CHUde Lyon
-
Montpellier, Frankrijk
- CHU de Montpellier
-
Nice, Frankrijk
- Chu De Nice
-
Paris, Frankrijk
- AP-HP Robert Debré
-
Paris, Frankrijk
- AP-HP Necker
-
Rennes, Frankrijk
- CHU de Rennes
-
Saint-Denis, Frankrijk
- CHU de la Réunion
-
Tarbes, Frankrijk
- CH de Tarbes
-
Toulouse, Frankrijk, 31000
- UHToulouse
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
3 jaar tot 14 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten jonger dan 18 jaar die een anesthesieconsult nodig hebben voor een handeling die anesthesie vereist
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten jonger dan 18 jaar die een anesthesieconsult nodig hebben voor een handeling die anesthesie vereist
- wiens deprogrammering in de context van de Covid 19-pandemie zou leiden tot een verlies van kansen voor de patiënt,
- Of waarvan de programmering in het kader van de Covid 19-pandemie in overeenstemming is met de aanbevelingen op het gebied van de Aanbevelingen voor de beroepspraktijk
- En waarvoor de familie en de anesthesioloog hebben afgesproken om het consult per telemedicine uit te voeren
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt wiens anesthesieconsult face-to-face wordt uitgevoerd als een eerstelijnsbeslissing
- Familie weigert teleconsult
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
teleconsult
Patiënt met teleconsultatie van pre-anesthesie
|
In de pandemische periode die verband houdt met COVID, moeten pediatrische pre-anesthesieconsulten bij voorkeur worden uitgevoerd via teleconsultatie.
Dit om de effectiviteit van deze teleconsulten en de tevredenheid van de ouders te beoordelen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de haalbaarheid beoordelen van teleconsultatie (TLC) bij pediatrische anesthesie in Frankrijk in de context van de COVID 19-pandemie.
Tijdsspanne: 3 maanden
|
De haalbaarheid van anesthesie-TLC wordt beoordeeld aan de hand van het faalpercentage van anesthesie-TLC, gedefinieerd door de conversieratio naar gedegradeerde TLC (gebruik van een onbeveiligd videomedium zoals WhatsApp of eenvoudige audiocommunicatie zonder video-ondersteuning) of in persoonlijk overleg
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: KERN Delphine, MD, University Hospital, Toulouse
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 september 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
14 september 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 november 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 oktober 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 oktober 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 oktober 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RC31/20/0220
- 2020-A02275-34 (Register-ID: French ANSM register)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .