Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gennemførlighed og kvalitet af telekonsultation i pædiatrisk anæstesi (TéléCCCAP)

10. marts 2026 opdateret af: University Hospital, Toulouse

Vurdering af gennemførligheden og kvaliteten af ​​konsultationen ved telekonsultation i pædiatrisk anæstesi i forbindelse med Covid 19-pandemien

Telekonsultation (TLC) er en ny metode til anæstesikonsultation, indsat som en nødsituation i sundhedsfaciliteter i Covid-sammenhæng, og den er aldrig blevet evalueret hverken med hensyn til gennemførlighed eller med hensyn til kvalitet. En indledende vurdering vil fremhæve de faldgruber og vanskeligheder, man støder på, og foreslå områder til forbedring.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Evalueringen af ​​telekonsultation i pædiatrisk anæstesi, en ny konsultationsmetode udviklet i forbindelse med COVID i flere uger, synes nødvendig og vil være en første opgørelse efter implementeringen i Frankrig. Analyse af data indsamlet i denne undersøgelse vil give os mulighed for at foreslå tekniske, medicinske og organisatoriske løsninger for at optimere placeringen og den praktiske brug af TLC til patienter og plejefaciliteter. Dette vurderingstrin ser ud til at være bydende nødvendigt, hvis Covid-konteksten varer ved over tid, men det kan også være nyttigt for udviklingen af ​​TLC uden for Covid-konteksten.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

848

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Bordeaux, Frankrig
        • CHU Bordeaux
      • Caen, Frankrig
        • CHU de Caen
      • Lyon, Frankrig
        • CHUde Lyon
      • Montpellier, Frankrig
        • CHU de Montpellier
      • Nice, Frankrig
        • Chu De Nice
      • Paris, Frankrig
        • AP-HP Robert Debré
      • Paris, Frankrig
        • AP-HP Necker
      • Rennes, Frankrig
        • CHU de Rennes
      • Saint-Denis, Frankrig
        • CHU de la Réunion
      • Tarbes, Frankrig
        • CH de Tarbes
      • Toulouse, Frankrig, 31000
        • UHToulouse

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

3 år til 14 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter under 18 år, der kræver en anæstesikonsultation for en handling, der kræver anæstesi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter under 18 år, der har behov for en anæstesikonsultation for en handling, der kræver anæstesi
  • hvis afprogrammering i forbindelse med Covid 19-pandemien ville føre til tab af muligheder for patienten,
  • Eller hvis programmering i forbindelse med Covid 19-pandemien er i overensstemmelse med anbefalingerne inden for feltet for Professionel Praksis-anbefalinger
  • Og som familien og anæstesilægen har aftalt at udføre konsultationen ved telemedicin

Ekskluderingskriterier:

  • Patient, hvis anæstesikonsultation udføres ansigt til ansigt som en førstelinjebeslutning
  • Familie nægter telekonsultation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
telekonsultation
Patient med telekonsultation af præanæstesi
Andet: telekonsultation
I den pandemiperiode, der er knyttet til COVID, bør pædiatriske præ-anæstesekonsultationer helst udføres ved telekonsultation. Dette er for at vurdere effektiviteten af ​​disse telekonsultationer og forældrenes tilfredshed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
vurdere gennemførligheden af ​​telekonsultation (TLC) i pædiatrisk anæstesi i Frankrig i forbindelse med COVID 19-pandemien.
Tidsramme: 3 måneder
Gennemførligheden af ​​anæstesi TLC vil blive vurderet ud fra fejlraten for anæstesi TLC, defineret ved konverteringsraten til forringet TLC (brug af et usikret videomedie såsom WhatsApp eller simpel lydkommunikation uden videounderstøttelse) eller i ansigt-til-ansigt konsultation
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: KERN Delphine, MD, University Hospital, Toulouse

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

2. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

12. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RC31/20/0220
  • 2020-A02275-34 (Registry Identifier: French ANSM register)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner