Viabilidade e Qualidade da TeleConsulta em Anestesia Pediátrica (TéléCCCAP)
10 de março de 2026 atualizado por: University Hospital, Toulouse
Avaliação da Viabilidade e Qualidade da Consulta por TeleConsulta em Anestesia Pediátrica no Contexto da Pandemia Covid 19
Sendo a Teleconsulta (TLC) um novo método de consulta anestésica, implantado em regime de urgência em estabelecimentos de saúde no contexto Covid, nunca foi avaliada nem em termos de viabilidade nem em termos de qualidade.
Uma avaliação inicial destacará as armadilhas e dificuldades encontradas e sugerirá áreas para melhoria.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A avaliação da teleconsulta em anestesia pediátrica, um novo método de consulta desenvolvido no contexto do COVID há várias semanas, parece necessária e será um primeiro inventário após sua implementação na França.
A análise dos dados coletados neste estudo nos permitirá propor soluções técnicas, médicas e organizacionais para otimizar o posicionamento e o uso prático do TLC para pacientes e instalações de atendimento.
Esta etapa de avaliação parece imperativa se o contexto Covid persistir ao longo do tempo, mas também pode ser útil para o desenvolvimento de TLC fora do contexto Covid.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
848
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bordeaux, França
- CHU Bordeaux
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Caen, França
- CHU de Caen
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Lyon, França
- CHUde Lyon
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Montpellier, França
- CHU de Montpellier
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Nice, França
- Chu De Nice
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Paris, França
- AP-HP Robert Debré
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Paris, França
- AP-HP Necker
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Rennes, França
- CHU de Rennes
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Saint-Denis, França
- CHU de la Réunion
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Tarbes, França
- CH de Tarbes
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Toulouse, França, 31000
- UHToulouse
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
3 anos a 14 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes menores de 18 anos que necessitam de uma consulta de anestesia para um ato que requer anestesia
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes menores de 18 anos que necessitam de uma consulta de anestesia para um ato que requer anestesia
- cuja desprogramação no contexto da pandemia de Covid 19 acarretaria uma perda de oportunidade para o doente,
- Ou cuja programação no contexto da pandemia Covid 19 esteja de acordo com as recomendações feitas no campo das Recomendações para o Exercício Profissional
- E para o qual a família e o anestesista concordaram em realizar a consulta por telemedicina
Critério de exclusão:
- Paciente cuja consulta de anestesia é realizada face a face como uma decisão de primeira linha
- Família recusa teleconsulta
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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teleconsulta
Paciente com teleconsulta de pré-anestésica
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No período de pandemia ligada ao COVID, as consultas pré-anestésicas pediátricas devem ser realizadas preferencialmente por teleconsulta.
Isto é para avaliar a eficácia destas teleconsultas e a satisfação dos pais.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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avaliar a viabilidade da teleconsulta (TLC) em anestesia pediátrica na França no contexto da pandemia de COVID 19.
Prazo: 3 meses
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A viabilidade da anestesia TLC será avaliada pela taxa de falha da anestesia TLC, definida pela taxa de conversão para TLC degradada (uso de um meio de vídeo não seguro, como WhatsApp ou comunicação de áudio simples sem suporte de vídeo) ou em consulta presencial
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: KERN Delphine, MD, University Hospital, Toulouse
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de setembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
14 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
2 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de outubro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de outubro de 2020
Primeira postagem (Real)
12 de outubro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RC31/20/0220
- 2020-A02275-34 (Identificador de registro: French ANSM register)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .