原発性月経困難症に対するライフスタイルの影響
原発性月経困難症に対するライフスタイル変数の影響;横断研究
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
一次横断研究。 この調査は、ヨルダンのすべての行政区域 (アンマン、イルビド、マダバ、ザルカ、バルカ、マフラク、アジュルン、ジェラシュ、カラク、タフィレ、マーン、アカバ) で実施されます。この調査の選択基準には、18 歳から 25 歳までの女性が含まれます。 、ヨルダンにのみ住んでいて、医学的に無料です。 民族性と宗教は調査の範囲外であり、将来の調査で具体的に調査できるため、選択基準の一部とはみなしません。 除外基準は次のとおりです。男性、年齢制限（18～25歳）以上の女性、ヨルダン国外在住の女性、慢性疾患や婦人科疾患のある女性。 さらに、同意を提供できなかった参加者は、研究から除外されます。 サンプリング手法は、構造化された自己申告のオンライン アンケートに記入することによる単純なランダム サンプリングです。
スペインで実施された調査から取得、編集、アラビア語への翻訳の承認を得た構造化された自己報告アンケート(1)。これは、この調査で使用される主なツールであり、インタビューや直接の接触はありません。参加者。
アンケートへのリンク:
PDF版：https://drive.google.com/file/d/1K7KRLsdRbCRfdklS0wwjQv-A-Yi8le4z/view?usp=sharing Googleフォーム：https://forms.gle/8juxuMc8y3BeX9io9 Word 文書: https://drive.google.com/file/d/168oryAAXa1S1zvz-7KYK0p2sOob2jQxJ/view?usp=sharing アンケートは、さまざまなソーシャル メディア パネルや電子メールを使用してオンラインで送信されます。印刷されて、5 年生の医学生のチームによってヨルダン大学を含むさまざまな地域に配布されます。
データ収集後、データをチェックして入力します。 社会科学向け統計ソフトウェアパッケージ（SPSS）を用いて分析します。
参加者の名前、電話番号、住所についてはお尋ねせず、参加者のプライバシーを確保します。 質問は完全に無記名です。 参加者は、影響を受けることなく、いつでもアンケートを取り下げる権利を有します。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
ヨルダンの女性の健康的な生活
除外基準:
男性 年齢層を超えた女性 ヨルダンに住んでいない 18 ～ 25 歳の女性 慢性の内科的疾患または婦人科疾患のある女性 研究に同意できない女性
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ヨルダンの女性における原発性月経困難症の有病率
時間枠：6ヵ月
|
ヨルダンの 18 ～ 25 歳の女性における原発性月経困難症の有病率を評価する
|
6ヵ月
|
|
原発性月経困難症の重症度
時間枠：6ヵ月
|
ヨルダンの 18 ～ 25 歳の女性における原発性月経困難症の重症度を評価する
|
6ヵ月
|
|
原発性月経困難症の有病率と重症度に対するライフスタイルの影響
時間枠：6ヵ月
|
ヨルダンの 18 ～ 25 歳の女性における原発性月経困難症の有病率と重症度に対するライフスタイルの影響を評価する
|
6ヵ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
原発性月経困難症とこの一般的な問題に対処する方法に関するヨルダンのコミュニティへの全国的な推奨事項。
時間枠：6ヵ月
|
原発性月経困難症とこの一般的な問題に対処する方法に関するヨルダンのコミュニティへの全国的な推奨事項を考え出してください。
|
6ヵ月
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Al-Husban Naser, A. Professor、The University of Jordan
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
一次修了 (予期された)
研究の完了 (予期された)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。