- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04583943
Influência do estilo de vida na dismenorreia primária
A influência das variáveis do estilo de vida na dismenorréia primária; Estudo transversal
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Estudo transversal primário. O estudo será realizado em todas as províncias da Jordânia (Amman, Irbid, Madaba, Zarqa, Balqa, Mafraq, Ajloun, Jerash, Karak, Tafileh, Maan e Aqaba). , morando apenas na Jordânia, medicamente livre. Não consideraremos etnia e religião como parte de nossos critérios de inclusão, pois estão fora do escopo de nossa pesquisa e podem ser estudados especificamente em pesquisas futuras. Os critérios de exclusão serão; homens, mulheres além do limite de idade que é (18-25), mulheres que não vivem na Jordânia, mulheres com doenças crônicas ou ginecológicas. Além disso, os participantes que não puderem fornecer consentimento serão excluídos do estudo. A técnica de amostragem será amostragem aleatória simples por meio do preenchimento de questionário online estruturado autorreferido.
Um questionário estruturado de autopreenchimento que tivemos a aprovação para fazer, editar e traduzir para o árabe a partir de uma pesquisa realizada na Espanha(1). É a principal ferramenta utilizada nesta pesquisa, não haverá entrevistas ou contato direto com os participantes.
Links para o questionário:
Versão em PDF: https://drive.google.com/file/d/1K7KRLsdRbCRfdklS0wwjQv-A-Yi8le4z/view?usp=sharing Formulário do Google: https://forms.gle/8juxuMc8y3BeX9io9 Documento do Word: https://drive.google.com/file/d/168oryAAXa1S1zvz-7KYK0p2sOob2jQxJ/view?usp=sharing O questionário será enviado online por meio de diferentes painéis de mídia social e e-mails, também será impresso e distribuído em diferentes áreas, incluindo a universidade da Jordânia por nossa equipe de alunos do 5º ano de medicina.
Após a coleta de dados, os dados serão verificados e inseridos. Será analisado usando o pacote de software estatístico para as ciências sociais (SPSS).
Garantiremos a privacidade dos participantes não perguntando sobre seus nomes, número de telefone ou endereço. O questionário será totalmente anônimo. Qualquer participante tem o direito de retirar-se do questionário a qualquer momento sem prejuízos.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Vida Saudável para Mulheres na Jordânia
Critério de exclusão:
Homens mulheres além da faixa etária de 18 a 25 anos mulheres que não moram na Jordânia Mulheres com doenças médicas ou ginecológicas crônicas Mulheres incapazes de fornecer consentimento para o estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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a prevalência de dismenorreia primária em mulheres jordanianas
Prazo: 6 meses
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Avaliar a prevalência de dismenorreia primária em mulheres jordanianas de 18 a 25 anos
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6 meses
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a gravidade da dismenorreia primária
Prazo: 6 meses
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Avaliar a gravidade da dismenorreia primária em mulheres jordanianas de 18 a 25 anos
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6 meses
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o efeito do estilo de vida na prevalência e gravidade da dismenorreia primária em
Prazo: 6 meses
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Avaliar o efeito do estilo de vida na prevalência e gravidade da dismenorreia primária em mulheres jordanianas de 18 a 25 anos
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
recomendações nacionais para a comunidade jordaniana em relação à dismenorréia primária e formas de lidar com esse problema comum.
Prazo: 6 meses
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Crie recomendações nacionais para a comunidade jordaniana em relação à dismenorreia primária e formas de lidar com esse problema comum.
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Al-Husban Naser, A. Professor, The university of Jordan
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Questionnaire
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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