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生活方式对原发性痛经的影响

2020年10月5日 更新者:Naser Al-Husban、University of Jordan

生活方式变量对原发性痛经的影响;横断面研究

生活方式的影响与原发性痛经的患病率和严重程度之间存在相关性。 我们将通过在线问卷收集数据。 本研究试图详细说明和阐明约旦原发性痛经的患病率和严重程度。 这项研究已经应用于其他目标人群,因此本研究的目的是确定约旦 18-25 岁年龄组痛经患病率的可靠数字,并展示个人所采用的生活习惯与痛经强度之间的明显相关性痛经存在。 选择的生活方式因素包括体重指数(BMI)、吸烟、初潮早、经期延长和心理障碍。 建立这种关系的意义在于帮助提高约旦年轻一代女性的意识,改善她们养成的生活习惯,最终降低与痛经相关的发病率

研究概览

地位

未知

详细说明

初级横断面研究。 该研究将在约旦所有省份(安曼、伊尔比德、马达巴、扎尔卡、巴尔卡、马弗拉克、阿杰隆、杰拉什、卡拉克、塔菲勒、马安和亚喀巴)进行。这项研究的纳入标准包括 18 至 25 岁的女性,只住在约旦,医疗免费。 我们不会将种族和宗教作为我们纳入标准的一部分,因为它们不在我们的研究范围之内,可以在未来的研究中专门研究。 排除标准将是;男性、超过(18-25岁)年龄限制的女性、不住在约旦的女性、患有任何慢性疾病或妇科疾病的女性。 此外,无法提供同意的参与者将被排除在研究之外。 抽样技术将通过填写结构化的自我报告在线问卷进行简单随机抽样。

一份结构化的自我报告问卷,我们获准从西班牙进行的一项研究中获取、编辑并将其翻译成阿拉伯语(1)。它是本研究中使用的主要工具,不会有采访或直接接触参与者们。

问卷链接:

PDF 版本:https://drive.google.com/file/d/1K7KRLsdRbCRfdklS0wwjQv-A-Yi8le4z/view?usp=sharing 谷歌表格:https://forms.gle/8juxuMc8y3BeX9io9 Word文档:https://drive.google.com/file/d/168oryAAXa1S1zvz-7KYK0p2sOob2jQxJ/view?usp=sharing 调查问卷将通过不同的社交媒体面板和电子邮件在线发送,还将打印出来并由我们的 5 年级医学生团队分发到不同的地区,包括约旦大学。

数据收集后,将检查并输入数据。 它将使用社会科学统计软件包(SPSS)进行分析。

我们将通过不询问他们的姓名、电话号码或他们的地址来确保参与者的隐私。 问卷将完全匿名。 任何参与者都有权随时退出问卷而不会受到任何影响。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究将在约旦所有省份(安曼、伊尔比德、马达巴、扎尔卡、巴尔卡、马弗拉克、阿杰隆、杰拉什、卡拉克、塔菲勒、马安和亚喀巴)进行。这项研究的纳入标准包括 18 至 25 岁的女性,只住在约旦,医疗免费。 我们不会将种族和宗教作为我们纳入标准的一部分,因为它们超出了我们的研究范围,可以在未来的研究中专门研究

描述

纳入标准:

约旦的女性健康生活

排除标准:

超过 18-25 岁年龄组的男性女性 不住在约旦的女性 患有慢性疾病或妇科疾病的女性 无法同意研究的女性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
约旦女性原发性痛经的患病率
大体时间:6个月
评估约旦 18-25 岁女性原发性痛经的患病率
6个月
原发性痛经的严重程度
大体时间:6个月
评估约旦 18-25 岁女性原发性痛经的严重程度
6个月
生活方式对原发性痛经患病率和严重程度的影响
大体时间:6个月
评估生活方式对约旦 18-25 岁女性原发性痛经患病率和严重程度的影响
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
就原发性痛经和处理这一常见问题的方法向约旦社区提出的国家建议。
大体时间:6个月
就原发性痛经和解决这一常见问题的方法向约旦社区提出国家建议。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Al-Husban Naser, A. Professor、the university of Jordan

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年11月1日

初级完成 (预期的)

2021年4月30日

研究完成 (预期的)

2021年4月30日

研究注册日期

首次提交

2020年10月5日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月5日

首次发布 (实际的)

2020年10月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月5日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Questionnaire

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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