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Influenza dello stile di vita sulla dismenorrea primaria

5 ottobre 2020 aggiornato da: Naser Al-Husban, University of Jordan

L'influenza delle variabili dello stile di vita sulla dismenorrea primaria; Studio trasversale

Esiste una correlazione tra l'effetto dello stile di vita e la prevalenza e la gravità della dismenorrea primaria. Raccoglieremo i dati attraverso un questionario online. Questo studio è un tentativo di elaborare e chiarire la prevalenza e la gravità della dismenorrea primaria in Giordania. Questo studio è già stato applicato ad altre popolazioni target, pertanto lo scopo di questo studio è stabilire numeri solidi di prevalenza di dismenorrea in Giordania tra la fascia di età 18-25 e mostrare una chiara correlazione tra le abitudini di vita adottate dagli individui e l'intensità di presente dismenorrea. I fattori dello stile di vita scelti includono indice di massa corporea (BMI), fumo, menarca precoce, flusso mestruale prolungato e disturbi psicologici. Il significato di formare questa relazione è aiutare a sensibilizzare la giovane generazione di donne giordane a migliorare le loro abitudini di vita adottate al fine di portare alla fine a un numero inferiore di morbilità associata alla dismenorrea

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Studio trasversale primario. Lo studio sarà condotto in tutti i governatorati giordani (Amman, Irbid, Madaba, Zarqa, Balqa, Mafraq, Ajloun, Jerash, Karak, Tafileh, Maan e Aqaba) I criteri di inclusione per questo studio includono donne di età compresa tra 18 e 25 anni , che vive solo in Giordania, medico libero. Non considereremo l'etnia e la religione come parte dei nostri criteri di inclusione poiché esulano dall'ambito della nostra ricerca e possono essere studiati in modo specifico in ricerche future. I criteri di esclusione saranno; maschi, femmine oltre il limite di età che è (18-25), donne non residenti in Giordania, donne con malattie croniche o malattie ginecologiche. Inoltre, i partecipanti che non sono stati in grado di fornire il consenso saranno esclusi dallo studio. La tecnica di campionamento sarà semplice campionamento casuale compilando il questionario online strutturato auto-segnalato.

Un questionario strutturato di autovalutazione che abbiamo avuto l'approvazione per prenderlo, modificarlo e tradurlo in arabo da una ricerca condotta in Spagna(1). È lo strumento principale utilizzato in questa ricerca, non ci saranno interviste o contatti diretti con i partecipanti.

Link al questionario:

Versione pdf: https://drive.google.com/file/d/1K7KRLsdRbCRfdklS0wwjQv-A-Yi8le4z/view?usp=sharing Modulo Google: https://forms.gle/8juxuMc8y3BeX9io9 Documento Word: https://drive.google.com/file/d/168oryAAXa1S1zvz-7KYK0p2sOob2jQxJ/view?usp=sharing Il questionario verrà inviato online utilizzando diversi pannelli di social media ed e-mail, sarà anche stampato e distribuito in diverse aree, inclusa l'università della Giordania dal nostro team di studenti di medicina del 5° anno.

Dopo la raccolta dei dati, i dati verranno controllati e inseriti. Sarà analizzato utilizzando il pacchetto software statistico per le scienze sociali (SPSS).

Garantiremo la privacy dei partecipanti non chiedendo loro nomi, numero di telefono o indirizzo. Il questionario sarà totalmente anonimo. Ogni partecipante ha il diritto di ritirarsi dal questionario in qualsiasi momento senza ripercussioni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio sarà condotto in tutti i governatorati giordani (Amman, Irbid, Madaba, Zarqa, Balqa, Mafraq, Ajloun, Jerash, Karak, Tafileh, Maan e Aqaba) I criteri di inclusione per questo studio includono donne di età compresa tra 18 e 25 anni , che vive solo in Giordania, medico libero. Non considereremo l'etnia e la religione come parte dei nostri criteri di inclusione poiché sono al di fuori dell'ambito della nostra ricerca e possono essere studiati in modo specifico in ricerche future

Descrizione

Criterio di inclusione:

Femmine che vivono in salute in Giordania

Criteri di esclusione:

Maschi Donne oltre la fascia di età 18-25 Donne non residenti in Giordania Donne con malattie mediche o ginecologiche croniche Donne non in grado di fornire il consenso allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
la prevalenza della dismenorrea primaria nelle donne giordane
Lasso di tempo: 6 mesi
Valutare la prevalenza della dismenorrea primaria nelle donne giordane di età compresa tra 18 e 25 anni
6 mesi
la gravità della dismenorrea primaria
Lasso di tempo: 6 mesi
Valutare la gravità della dismenorrea primaria nelle donne giordane di età compresa tra 18 e 25 anni
6 mesi
l'effetto dello stile di vita sulla prevalenza e sulla gravità della dismenorrea primaria in
Lasso di tempo: 6 mesi
Valutare l'effetto dello stile di vita sulla prevalenza e sulla gravità della dismenorrea primaria nelle donne giordane di età compresa tra 18 e 25 anni
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
raccomandazioni nazionali alla comunità giordana riguardanti la dismenorrea primaria e i modi per affrontare questo problema comune.
Lasso di tempo: 6 mesi
Fornire raccomandazioni nazionali alla comunità giordana in merito alla dismenorrea primaria e ai modi per affrontare questo problema comune.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Al-Husban Naser, A. Professor, The University of Jordan

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 novembre 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

30 aprile 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

30 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 ottobre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

12 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

12 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Questionnaire

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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