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Influence du mode de vie sur la dysménorrhée primaire

5 octobre 2020 mis à jour par: Naser Al-Husban, University of Jordan

L'influence des variables du mode de vie sur la dysménorrhée primaire ; Étude transversale

Il existe une corrélation entre l'effet du mode de vie et la prévalence et la sévérité de la dysménorrhée primaire. Nous collecterons des données via un questionnaire en ligne. Cette étude est une tentative d'élaborer et de clarifier la prévalence et la gravité de la dysménorrhée primaire en Jordanie. Cette étude a déjà été appliquée à d'autres populations cibles. Par conséquent, le but de cette étude est d'établir un nombre solide de prévalence de la dysménorrhée en Jordanie parmi le groupe d'âge 18-25 ans et de montrer une corrélation claire entre les habitudes de vie adoptées par les individus et l'intensité de la dysménorrhée. présence de dysménorrhée. Les facteurs de style de vie choisis comprennent l'indice de masse corporelle (IMC), le tabagisme, les règles précoces, le flux menstruel prolongé et les troubles psychologiques. L'importance de former cette relation est d'aider à sensibiliser la jeune génération de femmes jordaniennes à améliorer leurs habitudes de vie adoptées afin de réduire éventuellement le nombre de morbidités associées à la dysménorrhée.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

Étude transversale primaire. L'étude sera menée dans tous les gouvernorats jordaniens (Amman, Irbid, Madaba, Zarqa, Balqa, Mafraq, Ajloun, Jerash, Karak, Tafileh, Maan et Aqaba) Les critères d'inclusion pour cette étude incluent les femmes âgées de 18 à 25 ans , vivant uniquement en Jordanie, médicalement libre. Nous ne considérerons pas l'ethnicité et la religion comme faisant partie de nos critères d'inclusion car ils sortent du cadre de notre recherche et peuvent être spécifiquement étudiés dans de futures recherches. Les critères d'exclusion seront; hommes, femmes au-delà de la limite d'âge qui est (18-25), femmes ne vivant pas en Jordanie, femmes ayant des maladies chroniques ou des maladies gynécologiques. De plus, les participants qui n'ont pas pu donner leur consentement seront exclus de l'étude. La technique d'échantillonnage sera un échantillonnage aléatoire simple en remplissant le questionnaire en ligne autodéclaré structuré.

Un questionnaire d'auto-évaluation structuré que nous avons eu l'approbation de prendre, d'éditer et de traduire en arabe à partir d'une recherche menée en Espagne (1). C'est l'outil principal utilisé dans cette recherche, il n'y aura pas d'entretiens ni de contact direct avec les participants.

Liens vers le questionnaire :

Version PDF : https://drive.google.com/file/d/1K7KRLsdRbCRfdklS0wwjQv-A-Yi8le4z/view?usp=sharing Formulaire Google : https://forms.gle/8juxuMc8y3BeX9io9 Document Word : https://drive.google.com/file/d/168oryAAXa1S1zvz-7KYK0p2sOob2jQxJ/view?usp=sharing Le questionnaire sera envoyé en ligne en utilisant différents panneaux de médias sociaux et e-mails, il sera également imprimé et distribué dans différents domaines, y compris l'université de Jordanie par notre équipe d'étudiants en médecine de 5e année.

Après la collecte des données, les données seront vérifiées et saisies. Elle sera analysée à l'aide du progiciel statistique pour les sciences sociales (SPSS).

Nous assurerons la confidentialité des participants en ne demandant pas leurs noms, numéro de téléphone ou leur adresse. Le questionnaire sera totalement anonyme. Tout participant a le droit de se retirer du questionnaire à tout moment sans répercussion.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Al-Husban Naser, A. Professor
  • Numéro de téléphone: +962772086080
  • E-mail: Husban48@yahoo.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Omar Odeh, Med student
  • Numéro de téléphone: 00962-799849825
  • E-mail: omarmodeh@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude sera menée dans tous les gouvernorats jordaniens (Amman, Irbid, Madaba, Zarqa, Balqa, Mafraq, Ajloun, Jerash, Karak, Tafileh, Maan et Aqaba) Les critères d'inclusion pour cette étude incluent les femmes âgées de 18 à 25 ans , vivant uniquement en Jordanie, médicalement libre. Nous ne considérerons pas l'ethnicité et la religion comme faisant partie de nos critères d'inclusion car ils sortent du cadre de notre recherche et peuvent être spécifiquement étudiés dans de futures recherches.

La description

Critère d'intégration:

Mode de vie sain pour les femmes en Jordanie

Critère d'exclusion:

Hommes Femmes au-delà du groupe d'âge 18-25 Femmes ne vivant pas en Jordanie Femmes atteintes d'une maladie médicale ou gynécologique chronique Femmes incapables de donner leur consentement pour l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la prévalence de la dysménorrhée primaire chez les femmes jordaniennes
Délai: 6 mois
Évaluer la prévalence de la dysménorrhée primaire chez les femmes jordaniennes âgées de 18 à 25 ans
6 mois
la gravité de la dysménorrhée primaire
Délai: 6 mois
Évaluer la gravité de la dysménorrhée primaire chez les femmes jordaniennes âgées de 18 à 25 ans
6 mois
l'effet du mode de vie sur la prévalence et la sévérité de la dysménorrhée primaire chez
Délai: 6 mois
Évaluer l'effet du mode de vie sur la prévalence et la gravité de la dysménorrhée primaire chez les femmes jordaniennes âgées de 18 à 25 ans
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
recommandations nationales à la communauté jordanienne concernant la dysménorrhée primaire et les moyens de traiter ce problème commun.
Délai: 6 mois
Proposer des recommandations nationales à la communauté jordanienne concernant la dysménorrhée primaire et les moyens de traiter ce problème commun.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Al-Husban Naser, A. Professor, The university of Jordan

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 novembre 2020

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

30 avril 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

30 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 octobre 2020

Première publication (RÉEL)

12 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

12 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Questionnaire

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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