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Einfluss des Lebensstils auf die primäre Dysmenorrhoe

5. Oktober 2020 aktualisiert von: Naser Al-Husban, University of Jordan

Der Einfluss von Lebensstilvariablen auf die primäre Dysmenorrhoe; Querschnittsstudie

Es besteht eine Korrelation zwischen dem Einfluss des Lebensstils und der Prävalenz und dem Schweregrad der primären Dysmenorrhoe. Wir werden Daten über einen Online-Fragebogen erheben. Diese Studie ist ein Versuch, die Prävalenz und den Schweregrad der primären Dysmenorrhoe in Jordanien näher zu erläutern und zu klären. Diese Studie wurde bereits auf andere Zielpopulationen angewendet, daher besteht der Zweck dieser Studie darin, solide Zahlen der Dysmenorrhoe-Prävalenz in Jordanien in der Altersgruppe der 18-25-Jährigen zu ermitteln und eine klare Korrelation zwischen den von Einzelpersonen übernommenen Lebensgewohnheiten und der Intensität aufzuzeigen Dysmenorrhoe vorhanden. Zu den ausgewählten Lebensstilfaktoren zählen Body-Mass-Index (BMI), Rauchen, frühe Menarche, verlängerte Menstruation und psychische Störungen. Die Bedeutung dieser Beziehung besteht darin, das Bewusstsein der jungen Generation jordanischer Frauen zu schärfen, um ihre angenommenen Lebensgewohnheiten zu verbessern, um schließlich zu einer geringeren Anzahl von Morbiditäten im Zusammenhang mit Dysmenorrhoe zu führen

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Primäre Querschnittsstudie. Die Studie wird in allen jordanischen Gouvernements (Amman, Irbid, Madaba, Zarqa, Balqa, Mafraq, Ajloun, Jerash, Karak, Tafileh, Maan und Aqaba) durchgeführt. Die Einschlusskriterien für diese Studie umfassen Frauen im Alter zwischen 18 und 25 Jahren , lebt nur in Jordanien, medizinisch frei. Wir werden Ethnizität und Religion nicht als Teil unserer Einschlusskriterien betrachten, da sie außerhalb des Rahmens unserer Forschung liegen und in zukünftigen Forschungen speziell untersucht werden können. Die Ausschlusskriterien werden sein; Männer, Frauen über der Altersgrenze (18-25), Frauen, die nicht in Jordanien leben, Frauen mit chronischen Krankheiten oder gynäkologischen Erkrankungen. Darüber hinaus werden Teilnehmer, die keine Einwilligung erteilen konnten, von der Studie ausgeschlossen. Die Stichprobentechnik wird eine einfache Zufallsstichprobe sein, indem der strukturierte Online-Fragebogen mit Selbstauskunft ausgefüllt wird.

Ein strukturierter Fragebogen zur Selbstauskunft, für den wir die Genehmigung hatten, ihn zu nehmen, zu bearbeiten und ins Arabische zu übersetzen, aus einer in Spanien durchgeführten Studie(1). Es ist das Hauptwerkzeug, das in dieser Studie verwendet wird, es wird keine Interviews oder direkten Kontakt geben die Teilnehmer.

Links zum Fragebogen:

Pdf-Version: https://drive.google.com/file/d/1K7KRLsdRbCRfdklS0wwjQv-A-Yi8le4z/view?usp=sharing Google-Formular: https://forms.gle/8juxuMc8y3BeX9io9 Word-Dokument: https://drive.google.com/file/d/168oryAAXa1S1zvz-7KYK0p2sOob2jQxJ/view?usp=sharing Der Fragebogen wird online über verschiedene Social-Media-Panels und E-Mails verschickt, er wird auch ausgedruckt und von unserem Team aus Medizinstudenten im 5. Jahr in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Universität von Jordanien, verteilt.

Nach der Datenerfassung werden die Daten überprüft und eingegeben. Es wird mit dem statistischen Softwarepaket für die Sozialwissenschaften (SPSS) analysiert.

Wir werden die Privatsphäre der Teilnehmer gewährleisten, indem wir nicht nach ihrem Namen, ihrer Telefonnummer oder ihrer Adresse fragen. Der Fragebogen wird vollkommen anonym sein. Jeder Teilnehmer hat das Recht, den Fragebogen jederzeit ohne Konsequenzen abzubrechen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie wird in allen jordanischen Gouvernements (Amman, Irbid, Madaba, Zarqa, Balqa, Mafraq, Ajloun, Jerash, Karak, Tafileh, Maan und Aqaba) durchgeführt. Die Einschlusskriterien für diese Studie umfassen Frauen im Alter zwischen 18 und 25 Jahren , lebt nur in Jordanien, medizinisch frei. Wir werden Ethnizität und Religion nicht als Teil unserer Einschlusskriterien betrachten, da sie außerhalb des Rahmens unserer Forschung liegen und in zukünftigen Forschungen speziell untersucht werden können

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Gesundes Leben für Frauen in Jordanien

Ausschlusskriterien:

Männer Frauen jenseits der Altersgruppe 18-25 Frauen, die nicht in Jordanien leben Frauen mit chronischer medizinischer oder gynäkologischer Erkrankung Frauen, die nicht in der Lage sind, der Studie zuzustimmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Prävalenz der primären Dysmenorrhoe bei jordanischen Frauen
Zeitfenster: 6 Monate
Bewerten Sie die Prävalenz der primären Dysmenorrhoe bei jordanischen Frauen im Alter von 18-25
6 Monate
die Schwere der primären Dysmenorrhoe
Zeitfenster: 6 Monate
Bewerten Sie den Schweregrad der primären Dysmenorrhoe bei jordanischen Frauen im Alter von 18-25
6 Monate
die Auswirkung des Lebensstils auf die Prävalenz und Schwere der primären Dysmenorrhoe in
Zeitfenster: 6 Monate
Bewerten Sie die Auswirkungen des Lebensstils auf die Prävalenz und den Schweregrad der primären Dysmenorrhoe bei jordanischen Frauen im Alter von 18 bis 25 Jahren
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
nationale Empfehlungen an die jordanische Gemeinschaft in Bezug auf primäre Dysmenorrhoe und Möglichkeiten, mit diesem häufigen Problem umzugehen.
Zeitfenster: 6 Monate
Erarbeiten Sie nationale Empfehlungen für die jordanische Gemeinschaft in Bezug auf primäre Dysmenorrhoe und Möglichkeiten, mit diesem häufigen Problem umzugehen.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Jordan

Ermittler

  • Hauptermittler: Al-Husban Naser, A. Professor, The University of Jordan

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. November 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

30. April 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

30. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Oktober 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

12. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

12. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Questionnaire

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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