Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lifestyle-invloed op primaire dysmenorroe

5 oktober 2020 bijgewerkt door: Naser Al-Husban, University of Jordan

De invloed van leefstijlvariabelen op primaire dysmenorroe; Cross-sectionele studie

Er is een verband tussen het effect van levensstijl en de prevalentie en ernst van primaire dysmenorroe. We verzamelen gegevens via een online vragenlijst. Deze studie is een poging om de prevalentie en ernst van primaire dysmenorroe in Jordanië uit te werken en te verduidelijken. Deze studie is al toegepast op andere doelgroepen, daarom is het doel van deze studie om solide aantallen dysmenorroe-prevalentie in Jordanië vast te stellen onder de leeftijdsgroep 18-25 en om een ​​duidelijke correlatie aan te tonen tussen de levensstijlgewoonten van individuen en de intensiteit van dysmenorroe aanwezig. De gekozen leefstijlfactoren zijn onder meer body mass index (BMI), roken, vroege menarche, langdurige menstruatie en psychische stoornissen. Het belang van het vormen van deze relatie is om het bewustzijn onder de jonge generatie Jordaanse vrouwen te helpen vergroten om hun aangenomen levensstijlgewoonten te verbeteren om uiteindelijk te leiden tot een lager aantal morbiditeit geassocieerd met dysmenorroe

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Primaire cross-sectionele studie. De studie zal worden uitgevoerd in alle Jordaanse gouvernementen (Amman, Irbid, Madaba, Zarqa, Balqa, Mafraq, Ajloun, Jerash, Karak, Tafileh, Maan en Aqaba). De inclusiecriteria voor deze studie omvatten vrouwen tussen de 18 en 25 jaar. , alleen woonachtig in Jordanië, medisch vrij. We beschouwen etniciteit en religie niet als onderdeel van onze inclusiecriteria, aangezien deze buiten de reikwijdte van ons onderzoek vallen en specifiek kunnen worden bestudeerd in toekomstig onderzoek. De uitsluitingscriteria zullen zijn; mannen, vrouwen ouder dan de leeftijdsgrens (18-25), vrouwen die niet in Jordanië wonen, vrouwen met chronische ziekten of gynaecologische aandoeningen. Bovendien zullen deelnemers die geen toestemming konden geven worden uitgesloten van het onderzoek. De bemonsteringstechniek is een eenvoudige willekeurige bemonstering door de gestructureerde zelfgerapporteerde online vragenlijst in te vullen.

Een gestructureerde zelfrapportagevragenlijst waarvoor we toestemming hadden om deze te nemen, te bewerken en te vertalen naar het Arabisch van een onderzoek uitgevoerd in Spanje(1). Het is het belangrijkste hulpmiddel dat in dit onderzoek wordt gebruikt, er zullen geen interviews of direct contact met de deelnemers.

Links naar de vragenlijst:

Pdf-versie: https://drive.google.com/file/d/1K7KRLsdRbCRfdklS0wwjQv-A-Yi8le4z/view?usp=sharing Google-formulier: https://forms.gle/8juxuMc8y3BeX9io9 Word-document: https://drive.google.com/file/d/168oryAAXa1S1zvz-7KYK0p2sOob2jQxJ/view?usp=sharing De vragenlijst zal online worden verzonden met behulp van verschillende social media-panels en e-mails, hij zal ook worden afgedrukt en verspreid in verschillende gebieden, waaronder de universiteit van Jordanië, door ons team van 5e jaars geneeskundestudenten.

Na het verzamelen van de gegevens worden de gegevens gecontroleerd en ingevoerd. Het wordt geanalyseerd met behulp van het statistische softwarepakket voor de sociale wetenschappen (SPSS).

We zullen de privacy van de deelnemers waarborgen door niet naar hun naam, telefoonnummer of adres te vragen. De vragenlijst zal volledig anoniem zijn. Elke deelnemer heeft het recht om zich op elk moment terug te trekken uit de vragenlijst zonder gevolgen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studie zal worden uitgevoerd in alle Jordaanse gouvernementen (Amman, Irbid, Madaba, Zarqa, Balqa, Mafraq, Ajloun, Jerash, Karak, Tafileh, Maan en Aqaba). De inclusiecriteria voor deze studie omvatten vrouwen tussen de 18 en 25 jaar. , alleen woonachtig in Jordanië, medisch vrij. We beschouwen etniciteit en religie niet als onderdeel van onze inclusiecriteria, aangezien deze buiten de reikwijdte van ons onderzoek vallen en specifiek kunnen worden bestudeerd in toekomstig onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Vrouwtjes Gezond leven in Jordanië

Uitsluitingscriteria:

Mannen Vrouwen ouder dan 18-25 Vrouwen die niet in Jordanië wonen Vrouwen met een chronische medische of gynaecologische aandoening Vrouwen die geen toestemming kunnen geven voor het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de prevalentie van primaire dysmenorroe bij Jordaanse vrouwen
Tijdsspanne: 6 maanden
Beoordeel de prevalentie van primaire dysmenorroe bij Jordaanse vrouwen van 18-25 jaar
6 maanden
de ernst van primaire dysmenorroe
Tijdsspanne: 6 maanden
Beoordeel de ernst van primaire dysmenorroe bij Jordaanse vrouwen van 18-25 jaar
6 maanden
het effect van levensstijl op de prevalentie en ernst van primaire dysmenorroe bij
Tijdsspanne: 6 maanden
Beoordeel het effect van levensstijl op de prevalentie en ernst van primaire dysmenorroe bij Jordaanse vrouwen van 18-25 jaar
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
nationale aanbevelingen aan de Jordaanse gemeenschap met betrekking tot primaire dysmenorroe en manieren om met dit veelvoorkomende probleem om te gaan.
Tijdsspanne: 6 maanden
Kom met nationale aanbevelingen aan de Jordaanse gemeenschap met betrekking tot primaire dysmenorroe en manieren om dit veelvoorkomende probleem aan te pakken.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Jordan

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Al-Husban Naser, A. Professor, the university of Jordan

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 november 2020

Primaire voltooiing (VERWACHT)

30 april 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

30 april 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 oktober 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

12 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

12 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Questionnaire

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren