Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Livsstilsindflydelse på primær dysmenoré

5. oktober 2020 opdateret af: Naser Al-Husban, University of Jordan

Indflydelsen af ​​livsstilsvariabler på primær dysmenoré; Tværsnitsundersøgelse

Der er en sammenhæng mellem effekten af ​​livsstil og prævalens og sværhedsgraden af ​​primær dysmenoré. Vi vil indsamle data gennem et online spørgeskema. Denne undersøgelse er et forsøg på at uddybe og afklare forekomsten og sværhedsgraden af ​​primær dysmenoré i Jordan. Denne undersøgelse er allerede blevet anvendt på andre målpopulationer, derfor er formålet med denne undersøgelse at fastslå et solidt antal forekomst af dysmenoré i Jordan blandt aldersgruppen 18-25 og at udvise en klar sammenhæng mellem de livsstilsvaner, som individer har vedtaget, og intensiteten af dysmenoré til stede. De valgte livsstilsfaktorer omfatter kropsmasseindeks (BMI), rygning, tidlig menstruation, forlænget menstruationsflow og psykologiske forstyrrelser. Betydningen af ​​at danne dette forhold er at hjælpe med at øge bevidstheden blandt den unge generation af jordanske kvinder om at forbedre deres vedtagne livsstilsvaner for i sidste ende at føre til lavere antal sygeligheder forbundet med dysmenoré

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Primær tværsnitsundersøgelse. Undersøgelsen vil blive udført i alle jordanske guvernører (Amman, Irbid, Madaba, Zarqa, Balqa, Mafraq, Ajloun, Jerash, Karak, Tafileh, Maan og Aqaba) Inklusionskriterierne for denne undersøgelse omfatter kvinder mellem 18 og 25 år , bor kun i Jordan, medicinsk fri. Vi vil ikke betragte etnicitet og religion som en del af vores inklusionskriterier, da de er uden for rammerne af vores forskning og specifikt kan studeres i fremtidige undersøgelser. Udelukkelseskriterierne vil være; mænd, kvinder over aldersgrænsen som er (18-25), kvinder, der ikke bor i Jordan, kvinder med kroniske sygdomme eller gynækologiske sygdomme. Desuden vil deltagere, der ikke var i stand til at give samtykke, blive udelukket fra undersøgelsen. Prøveudtagningsteknikken vil være simpel stikprøveudtagning ved at udfylde det strukturerede selvrapporterede online spørgeskema.

Et struktureret selvrapporteringsspørgeskema, som vi havde tilladelse til at tage det, redigere det og oversætte til arabisk fra en undersøgelse udført i Spanien(1). Det er det vigtigste værktøj, der bruges i denne forskning, der vil ikke være nogen interviews eller direkte kontakt med deltagerne.

Links til spørgeskemaet:

Pdf-version: https://drive.google.com/file/d/1K7KRLsdRbCRfdklS0wwjQv-A-Yi8le4z/view?usp=sharing Google-formular: https://forms.gle/8juxuMc8y3BeX9io9 Word-dokument: https://drive.google.com/file/d/168oryAAXa1S1zvz-7KYK0p2sOob2jQxJ/view?usp=sharing Spørgeskemaet vil blive sendt online ved at bruge forskellige sociale mediepaneler og e-mails, det vil også blive printet ud og distribueret i forskellige områder, herunder universitetet i Jordan af vores team af 5. års medicinstuderende.

Efter dataindsamlingen vil data blive kontrolleret og indtastet. Det vil blive analyseret ved hjælp af den statistiske softwarepakke for samfundsvidenskab (SPSS).

Vi vil sikre deltagernes privatliv ved ikke at spørge om deres navne, telefonnummer eller adresse. Spørgeskemaet vil være fuldstændig anonymt. Enhver deltager har ret til at trække sig fra spørgeskemaet til enhver tid uden konsekvenser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil blive udført i alle jordanske guvernører (Amman, Irbid, Madaba, Zarqa, Balqa, Mafraq, Ajloun, Jerash, Karak, Tafileh, Maan og Aqaba) Inklusionskriterierne for denne undersøgelse omfatter kvinder mellem 18 og 25 år , bor kun i Jordan, medicinsk fri. Vi vil ikke betragte etnicitet og religion som en del af vores inklusionskriterier, da de er uden for rammerne af vores forskning og specifikt kan studeres i fremtidige undersøgelser

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Kvinder sund livsstil i Jordan

Ekskluderingskriterier:

Mænd kvinder over aldersgruppen 18-25 kvinder, der ikke bor i Jordan. Kvinder med kronisk medicinsk eller gynækologisk sygdom. Kvinder er ikke i stand til at give samtykke til undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomsten af ​​primær dysmenoré hos jordanske kvinder
Tidsramme: 6 måneder
Vurder forekomsten af ​​primær dysmenoré hos jordanske kvinder i alderen 18-25
6 måneder
sværhedsgraden af ​​primær dysmenoré
Tidsramme: 6 måneder
Vurder sværhedsgraden af ​​primær dysmenoré hos jordanske kvinder i alderen 18-25
6 måneder
effekten af ​​livsstil på udbredelsen og sværhedsgraden af ​​primær dysmenoré i
Tidsramme: 6 måneder
Vurder effekten af ​​livsstil på forekomsten og sværhedsgraden af ​​primær dysmenoré hos jordanske kvinder i alderen 18-25
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
nationale anbefalinger til det jordanske samfund vedrørende primær dysmenoré og måder at håndtere dette almindelige problem på.
Tidsramme: 6 måneder
Kom med nationale anbefalinger til det jordanske samfund vedrørende primær dysmenoré og måder at håndtere dette almindelige problem på.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Jordan

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Al-Husban Naser, A. Professor, The university of Jordan

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. november 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. april 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

30. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. oktober 2020

Først opslået (FAKTISKE)

12. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

12. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Questionnaire

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Menstruationsforstyrrelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner