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Influencia del estilo de vida en la dismenorrea primaria

5 de octubre de 2020 actualizado por: Naser Al-Husban, University of Jordan

La influencia de las variables del estilo de vida en la dismenorrea primaria; Estudio transversal

Existe una correlación entre el efecto del estilo de vida y la prevalencia y la gravedad de la dismenorrea primaria. Recopilaremos datos a través de un cuestionario en línea. Este estudio es un intento de elaborar y aclarar la prevalencia y la gravedad de la dismenorrea primaria en Jordania. Este estudio ya se ha aplicado a otras poblaciones objetivo, por lo tanto, el propósito de este estudio es establecer números sólidos de prevalencia de dismenorrea en Jordania entre el grupo de edad de 18 a 25 años y mostrar una clara correlación entre los hábitos de estilo de vida adoptados por los individuos y la intensidad de la dismenorrea. dismenorrea presente. Los factores de estilo de vida elegidos incluyen el índice de masa corporal (IMC), el tabaquismo, la menarquia temprana, el flujo menstrual prolongado y los trastornos psicológicos. La importancia de formar esta relación es ayudar a crear conciencia entre la generación joven de mujeres jordanas para mejorar sus hábitos de estilo de vida adoptados para eventualmente conducir a un menor número de morbilidad asociada con la dismenorrea.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Estudio transversal primario. El estudio se llevará a cabo en todas las gobernaciones jordanas (Amman, Irbid, Madaba, Zarqa, Balqa, Mafraq, Ajloun, Jerash, Karak, Tafileh, Maan y Aqaba) Los criterios de inclusión para este estudio incluyen mujeres de entre 18 y 25 años , que vive solo en Jordania, médicamente libre. No consideraremos la etnicidad y la religión como parte de nuestros criterios de inclusión ya que están fuera del alcance de nuestra investigación y pueden estudiarse específicamente en investigaciones futuras. Los criterios de exclusión serán; hombres, mujeres más allá del límite de edad que es (18-25), mujeres que no viven en Jordania, mujeres que tienen enfermedades crónicas o enfermedades ginecológicas. Además, los participantes que no pudieron dar su consentimiento serán excluidos del estudio. La técnica de muestreo será el muestreo aleatorio simple mediante el llenado del cuestionario en línea estructurado de autoinforme.

Un cuestionario de autoinforme estructurado del cual tuvimos la aprobación para tomarlo, editarlo y traducirlo al árabe de una investigación realizada en España(1). Es la principal herramienta utilizada en esta investigación, no habrá entrevistas ni contacto directo con los participantes.

Enlaces al cuestionario:

Versión en PDF: https://drive.google.com/file/d/1K7KRLsdRbCRfdklS0wwjQv-A-Yi8le4z/view?usp=sharing Formulario de Google: https://forms.gle/8juxuMc8y3BeX9io9 Documento de Word: https://drive.google.com/file/d/168oryAAXa1S1zvz-7KYK0p2sOob2jQxJ/view?usp=sharing El cuestionario se enviará en línea a través de diferentes paneles de redes sociales y correos electrónicos, también se imprimirá y distribuirá en diferentes áreas, incluida la universidad de Jordania por nuestro equipo de estudiantes de medicina de quinto año.

Después de la recopilación de datos, los datos se verificarán e ingresarán. Se analizará utilizando el paquete de software estadístico para las ciencias sociales (SPSS).

Garantizaremos la privacidad de los participantes al no preguntar sobre sus nombres, números de teléfono o direcciones. El cuestionario será totalmente anónimo. Cualquier participante tiene derecho a retirarse del cuestionario en cualquier momento sin repercusiones.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El estudio se llevará a cabo en todas las gobernaciones jordanas (Amman, Irbid, Madaba, Zarqa, Balqa, Mafraq, Ajloun, Jerash, Karak, Tafileh, Maan y Aqaba) Los criterios de inclusión para este estudio incluyen mujeres de entre 18 y 25 años , que vive solo en Jordania, médicamente libre. No consideraremos la etnicidad y la religión como parte de nuestros criterios de inclusión ya que están fuera del alcance de nuestra investigación y pueden estudiarse específicamente en futuras investigaciones.

Descripción

Criterios de inclusión:

Mujeres Vida Saludable en Jordania

Criterio de exclusión:

Hombres Mujeres mayores del grupo de edad de 18 a 25 años Mujeres que no viven en Jordania Mujeres con enfermedades médicas o ginecológicas crónicas Mujeres que no pueden dar su consentimiento para el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
la prevalencia de dismenorrea primaria en mujeres jordanas
Periodo de tiempo: 6 meses
Evaluar la prevalencia de la dismenorrea primaria en mujeres jordanas de 18 a 25 años
6 meses
la gravedad de la dismenorrea primaria
Periodo de tiempo: 6 meses
Evaluar la gravedad de la dismenorrea primaria en mujeres jordanas de 18 a 25 años
6 meses
el efecto del estilo de vida sobre la prevalencia y la gravedad de la dismenorrea primaria en
Periodo de tiempo: 6 meses
Evaluar el efecto del estilo de vida sobre la prevalencia y la gravedad de la dismenorrea primaria en mujeres jordanas de 18 a 25 años
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
recomendaciones nacionales a la comunidad jordana con respecto a la dismenorrea primaria y formas de abordar este problema común.
Periodo de tiempo: 6 meses
Elaborar recomendaciones nacionales para la comunidad jordana con respecto a la dismenorrea primaria y formas de abordar este problema común.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Al-Husban Naser, A. Professor, The University of Jordan

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de noviembre de 2020

Finalización primaria (ANTICIPADO)

30 de abril de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

30 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

12 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

12 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Questionnaire

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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