- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04583943
Livsstilspåverkan på primär dysmenorré
Inverkan av livsstilsvariabler på primär dysmenorré; Tvärsnittsstudie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Primär tvärsnittsstudie. Studien kommer att genomföras i alla jordanska guvernement (Amman, Irbid, Madaba, Zarqa, Balqa, Mafraq, Ajloun, Jerash, Karak, Tafileh, Maan och Aqaba). Inklusionskriterierna för denna studie inkluderar kvinnor mellan 18 och 25 år , bor endast i Jordanien, medicinskt fri. Vi kommer inte att betrakta etnicitet och religion som en del av våra inklusionskriterier eftersom de ligger utanför vår forskning och kan studeras specifikt i framtida forskningar. Uteslutningskriterierna kommer att vara; män, kvinnor över åldersgränsen som är (18-25), kvinnor som inte bor i Jordanien, kvinnor som har några kroniska sjukdomar eller gynekologiska sjukdomar. Dessutom kommer deltagare som inte kunde ge sitt samtycke att uteslutas från studien. Urvalstekniken kommer att vara enkel slumpmässig urval genom att fylla i det strukturerade självrapporterade onlinefrågeformuläret.
Ett strukturerat självrapporterande frågeformulär som vi hade godkännande att ta det, redigera och översätta till arabiska från en undersökning utförd i Spanien(1). Det är det huvudsakliga verktyget som används i denna forskning, det kommer inte att finnas några intervjuer eller direktkontakt med deltagarna.
Länkar till frågeformuläret:
Pdf-version: https://drive.google.com/file/d/1K7KRLsdRbCRfdklS0wwjQv-A-Yi8le4z/view?usp=sharing Google-formulär: https://forms.gle/8juxuMc8y3BeX9io9 Word-dokument: https://drive.google.com/file/d/168oryAAXa1S1zvz-7KYK0p2sOob2jQxJ/view?usp=sharing Frågeformuläret kommer att skickas online genom att använda olika sociala mediapaneler och e-postmeddelanden, det kommer också att skrivas ut och distribueras i olika områden, inklusive universitetet i Jordanien av vårt team av läkarstudenter i femte året.
Efter datainsamlingen kommer data att kontrolleras och matas in. Det kommer att analyseras med hjälp av det statistiska mjukvarupaketet för samhällsvetenskap (SPSS).
Vi kommer att säkerställa deltagares integritet genom att inte fråga om deras namn, telefonnummer eller adress. Enkäten kommer att vara helt anonym. Varje deltagare har rätt att när som helst dra sig ur frågeformuläret utan återverkningar.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Kvinnor hälsosamt liv i Jordanien
Exklusions kriterier:
Manliga kvinnor över åldersgruppen 18-25 kvinnor som inte bor i Jordanien Kvinnor med kronisk medicinsk eller gynekologisk sjukdom Kvinnor kan inte ge sitt samtycke till studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förekomsten av primär dysmenorré hos jordanska kvinnor
Tidsram: 6 månader
|
Bedöm förekomsten av primär dysmenorré hos jordanska kvinnor i åldern 18-25
|
6 månader
|
|
svårighetsgraden av primär dysmenorré
Tidsram: 6 månader
|
Bedöm svårighetsgraden av primär dysmenorré hos jordanska kvinnor i åldern 18-25
|
6 månader
|
|
effekten av livsstil på prevalensen och svårighetsgraden av primär dysmenorré i
Tidsram: 6 månader
|
Bedöm effekten av livsstil på prevalensen och svårighetsgraden av primär dysmenorré hos jordanska kvinnor i åldrarna 18-25
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
nationella rekommendationer till det jordanska samhället angående primär dysmenorré och sätt att hantera detta vanliga problem.
Tidsram: 6 månader
|
Kom med nationella rekommendationer till det jordanska samhället angående primär dysmenorré och sätt att hantera detta vanliga problem.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Al-Husban Naser, A. Professor, the university of Jordan
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Questionnaire
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .