Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Livsstilspåverkan på primär dysmenorré

5 oktober 2020 uppdaterad av: Naser Al-Husban, University of Jordan

Inverkan av livsstilsvariabler på primär dysmenorré; Tvärsnittsstudie

Det finns ett samband mellan effekten av livsstil och prevalens och svårighetsgrad av primär dysmenorré. Vi kommer att samla in data genom ett online frågeformulär. Denna studie är ett försök att utveckla och klargöra prevalensen och svårighetsgraden av primär dysmenorré i Jordanien. Denna studie har redan tillämpats på andra målpopulationer, därför är syftet med denna studie att fastställa ett stabilt antal dysmenorréprevalenser i Jordanien bland åldersgruppen 18-25 och att uppvisa en tydlig korrelation mellan de livsstilsvanor som individer anammat och intensiteten av dysmenorré närvarande. De livsstilsfaktorer som valts inkluderar body mass index (BMI), rökning, tidig menar, förlängt menstruationsflöde och psykologiska störningar. Betydelsen av att bilda detta förhållande är att bidra till att öka medvetenheten bland den unga generationen jordanska kvinnor för att förbättra sina antagna livsstilsvanor för att så småningom leda till lägre antal sjukligheter i samband med dysmenorré

Studieöversikt

Status

Okänd

Detaljerad beskrivning

Primär tvärsnittsstudie. Studien kommer att genomföras i alla jordanska guvernement (Amman, Irbid, Madaba, Zarqa, Balqa, Mafraq, Ajloun, Jerash, Karak, Tafileh, Maan och Aqaba). Inklusionskriterierna för denna studie inkluderar kvinnor mellan 18 och 25 år , bor endast i Jordanien, medicinskt fri. Vi kommer inte att betrakta etnicitet och religion som en del av våra inklusionskriterier eftersom de ligger utanför vår forskning och kan studeras specifikt i framtida forskningar. Uteslutningskriterierna kommer att vara; män, kvinnor över åldersgränsen som är (18-25), kvinnor som inte bor i Jordanien, kvinnor som har några kroniska sjukdomar eller gynekologiska sjukdomar. Dessutom kommer deltagare som inte kunde ge sitt samtycke att uteslutas från studien. Urvalstekniken kommer att vara enkel slumpmässig urval genom att fylla i det strukturerade självrapporterade onlinefrågeformuläret.

Ett strukturerat självrapporterande frågeformulär som vi hade godkännande att ta det, redigera och översätta till arabiska från en undersökning utförd i Spanien(1). Det är det huvudsakliga verktyget som används i denna forskning, det kommer inte att finnas några intervjuer eller direktkontakt med deltagarna.

Länkar till frågeformuläret:

Pdf-version: https://drive.google.com/file/d/1K7KRLsdRbCRfdklS0wwjQv-A-Yi8le4z/view?usp=sharing Google-formulär: https://forms.gle/8juxuMc8y3BeX9io9 Word-dokument: https://drive.google.com/file/d/168oryAAXa1S1zvz-7KYK0p2sOob2jQxJ/view?usp=sharing Frågeformuläret kommer att skickas online genom att använda olika sociala mediapaneler och e-postmeddelanden, det kommer också att skrivas ut och distribueras i olika områden, inklusive universitetet i Jordanien av vårt team av läkarstudenter i femte året.

Efter datainsamlingen kommer data att kontrolleras och matas in. Det kommer att analyseras med hjälp av det statistiska mjukvarupaketet för samhällsvetenskap (SPSS).

Vi kommer att säkerställa deltagares integritet genom att inte fråga om deras namn, telefonnummer eller adress. Enkäten kommer att vara helt anonym. Varje deltagare har rätt att när som helst dra sig ur frågeformuläret utan återverkningar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att genomföras i alla jordanska guvernement (Amman, Irbid, Madaba, Zarqa, Balqa, Mafraq, Ajloun, Jerash, Karak, Tafileh, Maan och Aqaba). Inklusionskriterierna för denna studie inkluderar kvinnor mellan 18 och 25 år , bor endast i Jordanien, medicinskt fri. Vi kommer inte att betrakta etnicitet och religion som en del av våra inklusionskriterier eftersom de ligger utanför vår forskning och kan studeras specifikt i framtida forskningar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Kvinnor hälsosamt liv i Jordanien

Exklusions kriterier:

Manliga kvinnor över åldersgruppen 18-25 kvinnor som inte bor i Jordanien Kvinnor med kronisk medicinsk eller gynekologisk sjukdom Kvinnor kan inte ge sitt samtycke till studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förekomsten av primär dysmenorré hos jordanska kvinnor
Tidsram: 6 månader
Bedöm förekomsten av primär dysmenorré hos jordanska kvinnor i åldern 18-25
6 månader
svårighetsgraden av primär dysmenorré
Tidsram: 6 månader
Bedöm svårighetsgraden av primär dysmenorré hos jordanska kvinnor i åldern 18-25
6 månader
effekten av livsstil på prevalensen och svårighetsgraden av primär dysmenorré i
Tidsram: 6 månader
Bedöm effekten av livsstil på prevalensen och svårighetsgraden av primär dysmenorré hos jordanska kvinnor i åldrarna 18-25
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
nationella rekommendationer till det jordanska samhället angående primär dysmenorré och sätt att hantera detta vanliga problem.
Tidsram: 6 månader
Kom med nationella rekommendationer till det jordanska samhället angående primär dysmenorré och sätt att hantera detta vanliga problem.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Al-Husban Naser, A. Professor, the university of Jordan

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 november 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

30 april 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

30 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 oktober 2020

Första postat (FAKTISK)

12 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

12 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera