Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние образа жизни на первичную дисменорею

5 октября 2020 г. обновлено: Naser Al-Husban, University of Jordan

Влияние переменных образа жизни на первичную дисменорею; Перекрестное исследование

Существует корреляция между влиянием образа жизни и распространенностью и тяжестью первичной дисменореи. Мы будем собирать данные с помощью онлайн-анкеты. Это исследование представляет собой попытку уточнить и прояснить распространенность и тяжесть первичной дисменореи в Иордании. Это исследование уже было применено к другим целевым группам населения, поэтому цель этого исследования состоит в том, чтобы установить достоверные данные о распространенности дисменореи в Иордании среди возрастной группы 18-25 лет и продемонстрировать четкую корреляцию между привычками образа жизни, принятыми людьми, и интенсивностью присутствует дисменорея. Выбранные факторы образа жизни включают индекс массы тела (ИМТ), курение, раннее менархе, удлинение менструального цикла и психологические расстройства. Значение формирования этих отношений заключается в том, чтобы помочь повысить осведомленность молодого поколения иорданских женщин, чтобы улучшить свои привычки образа жизни, чтобы в конечном итоге привести к снижению показателей заболеваемости, связанной с дисменореей.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Первичное поперечное исследование. Исследование будет проводиться во всех мухафазах Иордании (Амман, Ирбид, Мадаба, Зарка, Балка, Мафрак, Аджлун, Джераш, Карак, Тафиле, Маан и Акаба). Критерии включения в это исследование включают женщин в возрасте от 18 до 25 лет. , проживающий только в Иордании, без медицинского обслуживания. Мы не будем рассматривать этническую принадлежность и религию как часть наших критериев включения, поскольку они выходят за рамки нашего исследования и могут быть специально изучены в будущих исследованиях. Критериями исключения будут; мужчины, женщины старше 18-25 лет, женщины, не проживающие в Иордании, женщины с хроническими или гинекологическими заболеваниями. Кроме того, участники, которые не смогли дать согласие, будут исключены из исследования. Методом выборки будет простая случайная выборка путем заполнения структурированной онлайн-анкеты с самоотчетом.

Структурированная анкета для самоотчетов, которую мы получили разрешение взять, отредактировать и перевести на арабский язык из исследования, проведенного в Испании (1). Это основной инструмент, используемый в этом исследовании, не будет интервью или прямого контакта с участники.

Ссылки на анкету:

Версия в формате PDF: https://drive.google.com/file/d/1K7KRLsdRbCRfdklS0wwjQv-A-Yi8le4z/view?usp=sharing Форма Google: https://forms.gle/8juxuMc8y3BeX9io9 Документ Word: https://drive.google.com/file/d/168oryAAXa1S1zvz-7KYK0p2sOob2jQxJ/view?usp=sharing Анкета будет разослана онлайн с использованием различных панелей социальных сетей и электронных писем, а также распечатана и распространена в различных областях, в том числе в Иорданском университете нашей командой студентов-медиков 5-го курса.

После сбора данных данные будут проверены и введены. Он будет проанализирован с использованием пакета статистического программного обеспечения для социальных наук (SPSS).

Мы обеспечим конфиденциальность участников, не спрашивая их имени, номера телефона или адреса. Анкета будет полностью анонимной. Любой участник имеет право выйти из анкеты в любое время без каких-либо последствий.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 25 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследование будет проводиться во всех мухафазах Иордании (Амман, Ирбид, Мадаба, Зарка, Балка, Мафрак, Аджлун, Джераш, Карак, Тафиле, Маан и Акаба). Критерии включения в это исследование включают женщин в возрасте от 18 до 25 лет. , проживающий только в Иордании, без медицинского обслуживания. Мы не будем рассматривать этническую принадлежность и религию как часть наших критериев включения, поскольку они выходят за рамки нашего исследования и могут быть специально изучены в будущих исследованиях.

Описание

Критерии включения:

Здоровый образ жизни женщин в Иордании

Критерий исключения:

Мужчины Женщины старше 18–25 лет Женщины, не проживающие в Иордании Женщины с хроническими медицинскими или гинекологическими заболеваниями Женщины, не способные дать согласие на участие в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
распространенность первичной дисменореи у иорданских женщин
Временное ограничение: 6 месяцев
Оценить распространенность первичной дисменореи у иорданских женщин в возрасте 18–25 лет.
6 месяцев
тяжесть первичной дисменореи
Временное ограничение: 6 месяцев
Оценить тяжесть первичной дисменореи у иорданских женщин в возрасте 18–25 лет.
6 месяцев
влияние образа жизни на распространенность и тяжесть первичной дисменореи у
Временное ограничение: 6 месяцев
Оценить влияние образа жизни на распространенность и тяжесть первичной дисменореи у иорданских женщин в возрасте 18–25 лет.
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
национальные рекомендации иорданскому сообществу в отношении первичной дисменореи и способов решения этой распространенной проблемы.
Временное ограничение: 6 месяцев
Разработайте национальные рекомендации для иорданского сообщества в отношении первичной дисменореи и способов решения этой распространенной проблемы.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Jordan

Следователи

  • Главный следователь: Al-Husban Naser, A. Professor, the university of Jordan

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 ноября 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

30 апреля 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

30 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 октября 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Questionnaire

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться