医療研修医の燃え尽き症候群を軽減するための縦方向のマインドフルネス介入
2020年10月5日 更新者：Christopher Prater、Washington University School of Medicine
レジデントの燃え尽き症候群を軽減するための縦方向のマインドフルネス介入のランダム化比較試験
これは、1 年目 (PGY-1) の内科 (IM) および小児科のレジデントの燃え尽き症候群に対する縦断的なマインドフルネス介入の効果を評価するための単一サイトの RCT でした。
主な結果は、ベースラインと 12 か月のフォローアップでの Maslach Burnout Inventory MBI) スコアでした。
副次的な結果は、介入の実現可能性と認識された利益でした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
88
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Missouri
-
Saint Louis、Missouri、アメリカ、63110
- Washington University School of Medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ワシントン大学 (WUSM) 内科および小児科の 1 年目のレジデント
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：マインドフルネス
3 30 分間の個人介入、および Insight Timer スマートフォン アプリケーションでのセルフガイド瞑想の促進と参加
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対面およびスマートフォンアプリでのマインドフルネスの実践
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ACTIVE_COMPARATOR：コントロール
標準的な研修医教育
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標準医学教育 / コントロール
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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マスラッハ バーンアウト インベントリ (MBI)
時間枠：1年
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MBI のバーンアウト スコア (スコア範囲 0 ～ 132)。 3 つの要素に基づく: 感情的疲労、離人、個人的達成)
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1年
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大学院医学教育への介入の実現可能性
時間枠：1年
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レジデンシーの指導者からのインタビューによって評価された、障壁や他の教育活動の中断なしにカリキュラムに挿入する能力
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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介入の評価
時間枠：1年
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介入の意見を評価するための調査（リッカート尺度）
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1年
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マインドフルネスの実践への影響
時間枠：1年
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マインドフルネスを実践する介入前後の頻度を評価するためのアンケートの質問
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年6月1日
一次修了 (実際)
2020年7月1日
研究の完了 (実際)
2020年7月20日
試験登録日
最初に提出
2020年7月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月5日
最初の投稿 (実際)
2020年10月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月5日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD 共有時間枠
プロトコルと SAP now.
発行時のCSR
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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