Intervention longitudinale de pleine conscience pour réduire l'épuisement professionnel chez les médecins résidents
5 octobre 2020 mis à jour par: Christopher Prater, Washington University School of Medicine
Un essai contrôlé randomisé d'une intervention longitudinale de pleine conscience pour réduire l'épuisement professionnel chez les médecins résidents
Il s'agissait d'un ECR à site unique visant à évaluer l'effet d'une intervention longitudinale de pleine conscience sur l'épuisement professionnel chez les résidents de première année (PGY-1) en médecine interne (IM) et en pédiatrie.
Le critère de jugement principal était les scores Maslach Burnout Inventory MBI) au départ et au suivi de 12 mois.
Les critères de jugement secondaires étaient la faisabilité et le bénéfice perçu de l'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
88
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Résidents de première année en médecine interne et en pédiatrie de l'Université de Washington (WUSM)
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: pleine conscience
3 Interventions en personne de 30 minutes ainsi que la promotion et l'implication de méditations autoguidées sur l'application pour téléphone intelligent Insight Timer
|
pratique de pleine conscience en personne et sur application de téléphone intelligent
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: contrôle
formation standard des médecins résidents
|
formation médicale standard / contrôle
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Inventaire de l'épuisement professionnel de Maslach (MBI)
Délai: 1 an
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score d'épuisement professionnel au MBI (gamme de scores de 0 à 132) ; basée sur trois composantes : épuisement émotionnel, dépersonnalisation et accomplissement personnel)
|
1 an
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faisabilité de l'intervention en formation médicale supérieure
Délai: 1 an
|
capacité à s'insérer dans le programme sans obstacles ni perturbation d'autres activités éducatives, évaluée par des entretiens avec la direction de la résidence
|
1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
évaluation de l'intervention
Délai: 1 an
|
enquête pour évaluer l'opinion de l'intervention (échelle de Likert)
|
1 an
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effet sur la pratique de la pleine conscience
Délai: 1 an
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question d'enquête pour évaluer la fréquence avant et après l'intervention de la pratique de la pleine conscience
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 juin 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
1 juillet 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
20 juillet 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juillet 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 octobre 2020
Première publication (RÉEL)
12 octobre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
12 octobre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 octobre 2020
Dernière vérification
1 octobre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201904014
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Délai de partage IPD
protocole et SAP maintenant.
RSE dès publication
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .