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레지던트의 소진을 줄이기 위한 종단적 마음챙김 개입

2020년 10월 5일 업데이트: Christopher Prater, Washington University School of Medicine

레지던트의 소진을 줄이기 위한 종단적 마음챙김 개입의 무작위 통제 시험

이것은 1년차(PGY-1) 내과(IM) 및 소아과 레지던트의 소진에 대한 종적 마음챙김 개입의 효과를 평가하기 위한 단일 사이트 RCT였습니다. 1차 결과는 기준선 및 12개월 추적 조사에서 Maslach Burnout Inventory MBI(Maslach Burnout Inventory MBI) 점수였습니다. 이차 결과는 개입의 타당성과 인식된 이점이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

88

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
        • Washington University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 워싱턴 대학교(WUSM) 내과 및 소아과 1년차 레지던트

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김
3 Insight Timer 스마트폰 애플리케이션에 대한 30분 대면 개입 및 자가 안내 명상 홍보 및 참여
대면 및 스마트폰 애플리케이션 마음챙김 연습
ACTIVE_COMPARATOR: 제어
표준 의료 레지던트 교육
표준 의학 교육 / 제어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Maslach 번아웃 인벤토리(MBI)
기간: 일년
MBI의 소진 점수(점수 범위 0-132); 정서적 소진, 비인간화, 개인적 성취의 세 가지 요소를 기반으로 함)
일년
대학원 의학 교육에 대한 개입의 타당성
기간: 일년
레지던트 리더십의 인터뷰로 평가된 다른 교육 활동의 장벽이나 중단 없이 커리큘럼에 삽입할 수 있는 능력
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 평가
기간: 일년
중재에 대한 의견을 평가하기 위한 설문조사(리커트 척도)
일년
마음챙김 수련에 미치는 영향
기간: 일년
마음 챙김 실천의 사전 및 사후 개입 빈도를 평가하기 위한 설문 조사 질문
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 5일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 201904014

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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