Pitkittäinen mindfulness-interventio vähentääkseen työuupumusta lääkintähenkilöstössä
maanantai 5. lokakuuta 2020 päivittänyt: Christopher Prater, Washington University School of Medicine
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pitkittäissuuntaisesta mindfulness-interventiosta, jolla vähennetään lääkäreiden työuupumusta
Tämä oli yhden paikan RCT, jossa arvioitiin pitkittäissuuntaisen mindfulness-intervention vaikutusta ensimmäisen vuoden (PGY-1) sisätautien (IM) ja pediatrian asukkaiden burnoutiin.
Ensisijainen tulos oli Maslach Burnout Inventory MBI) -pisteet lähtötilanteessa ja 12 kuukauden seurannassa.
Toissijaisina tuloksina olivat toimenpiteen toteutettavuus ja koettu hyöty.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
88
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Washingtonin yliopiston (WUSM) ensimmäisen vuoden opiskelijat sisätautien ja pediatrian alalla
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: tarkkaavaisuus
3 30 minuutin henkilökohtaiset interventiot sekä itseohjattujen meditaatioiden edistäminen ja osallistuminen Insight Timer -älypuhelinsovelluksella
|
henkilökohtaisesti ja älypuhelinsovelluksella mindfulness-harjoittelu
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: ohjata
tavallinen lääketieteen residenssikoulutus
|
tavallinen lääketieteellinen koulutus / valvonta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maslach Burnout Inventory (MBI)
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
burnout-pisteet MBI:ssä (pistealue 0-132); perustuu kolmeen osatekijään: emotionaalinen uupumus, depersonalisaatio ja henkilökohtainen saavutus)
|
1 vuosi
|
|
interventioiden toteutettavuus tutkinnon suorittaneessa lääketieteellisessä koulutuksessa
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
kyky sisällyttää opetussuunnitelmaan ilman esteitä tai häiritsemättä muuta koulutustoimintaa, arvioituna residenssijohdon haastatteluilla
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
interventioiden arviointi
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
tutkimus interventioon liittyvän mielipiteen arvioimiseksi (Likert-asteikko)
|
1 vuosi
|
|
vaikutus mindfulness-harjoitteluun
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
kyselykysymys, jolla arvioidaan mindfulnessin harjoittamisen esiintymistiheyttä ennen interventiota ja sen jälkeen
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 20. heinäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. lokakuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 12. lokakuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 12. lokakuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. lokakuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201904014
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jaon aikakehys
protokolla ja SAP nyt.
CSR julkaisun yhteydessä
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .