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Longitudinale Achtsamkeitsintervention zur Verringerung von Burnout bei Assistenzärzten

5. Oktober 2020 aktualisiert von: Christopher Prater, Washington University School of Medicine

Eine randomisierte kontrollierte Studie einer Longitudinal-Achtsamkeitsintervention zur Verringerung von Burnout bei Assistenzärzten

Dies war eine Single-Site-RCT zur Bewertung der Wirkung einer longitudinalen Achtsamkeitsintervention auf Burnout für Internisten (IM) und Pädiatrie im ersten Jahr (PGY-1). Das primäre Ergebnis waren die MBI-Werte des Maslach Burnout Inventory zu Studienbeginn und nach 12 Monaten. Sekundäre Endpunkte waren die Durchführbarkeit und der wahrgenommene Nutzen der Intervention.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

88

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
        • Washington University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Assistenzärzte der Washington University (WUSM) im ersten Jahr in Innere Medizin und Pädiatrie

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Achtsamkeit
3 30-minütige persönliche Interventionen sowie Förderung und Beteiligung von selbstgeführten Meditationen über die Insight Timer-Smartphone-Anwendung
Verhalten: Achtsamkeit
Persönliche und Smartphone-Anwendung Achtsamkeitspraxis
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolle
Standardausbildung zum Assistenzarzt
Sonstiges: übliche medizinische Ausbildung
Standard medizinische Ausbildung / Kontrolle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maslacher Burnout-Inventar (MBI)
Zeitfenster: 1 Jahr
Burnout-Score auf MBI (Score-Bereich 0-132); basierend auf drei Komponenten: emotionale Erschöpfung, Depersonalisierung und persönliche Leistung)
1 Jahr
Durchführbarkeit der Intervention in der medizinischen Ausbildung
Zeitfenster: 1 Jahr
Fähigkeit, sich ohne Barrieren oder Unterbrechung anderer Bildungsaktivitäten in den Lehrplan einzufügen, bewertet durch Interviews mit der Residenzleitung
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswertung der Intervention
Zeitfenster: 1 Jahr
Umfrage zur Einschätzung der Meinung zur Intervention (Likert-Skala)
1 Jahr
Wirkung auf die Achtsamkeitspraxis
Zeitfenster: 1 Jahr
Umfragefrage, um die Häufigkeit des Praktizierens von Achtsamkeit vor und nach der Intervention zu bewerten
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

20. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Oktober 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

12. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

12. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201904014

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  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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