尾部または陰茎ブロック後の陰茎血流特性
2021年9月29日 更新者：Adam Adler MD, MS, FAAP、Baylor College of Medicine
小児泌尿器科手術では、一般的に鎮痛のために尾側または陰茎ブロックを使用します。
尾部ブロックは硬膜外腔に局所麻酔薬を注入することによって行われ、陰茎ブロックは恥骨結合の上に局所麻酔薬を注入することによって行われます。
硬膜外腔の局所麻酔薬は、内部の尾部血管拡張に知られています。
この血管拡張が陰茎組織への流れの変化をもたらし、潜在的に組織特性を変化させるかどうかは不明です.
この研究の目的は、ブロック前後の陰茎背部動静脈の血液超音波速度を測定することです。
調査の概要
詳細な説明
小児泌尿器科手術では、一般的に鎮痛のために尾側または陰茎ブロックを使用します。
尾部ブロックは硬膜外腔に局所麻酔薬を注入することによって行われ、陰茎ブロックは恥骨結合の上に局所麻酔薬を注入することによって行われます。
硬膜外腔の局所麻酔薬は、内部の尾部血管拡張に知られています。
この血管拡張が陰茎組織への流れの変化をもたらし、潜在的に組織特性を変化させるかどうかは不明です.
この研究の目的は、ブロック前後の陰茎背部動静脈の血液超音波速度を測定することです。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
25
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：adam c adler, MD
- 電話番号：7864177529
- メール：adam.adler@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：paul austin, md
- 電話番号：832-824-5800
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- Texas Childrens Hospital
-
コンタクト：
- Adam Adler, MD
- 電話番号：832-824-5800
- メール：axadler@texaschildrens.org
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
2年～7年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
陰茎または尾部を使用して割礼を受ける男性
説明
包含基準:
- -7歳未満の子供は、麻酔科/泌尿器科提供者の裁量で実施されるTCH陰茎または尾部ブロックで割礼を受ける
- ASA分類1,2
- ラリンジアルマスク気道の使用
除外基準:
- 以前の心臓手術
- 降圧薬
- 静脈麻酔の必要性
- ASA 分類非 1,2
- 親の参加拒否 親のブロック拒否
- 挿管が必要な患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
陰茎ブロック
陰茎ブロックの処置を受けている患者
|
ブロックと陰茎血流の比較
気道確保のためのLMAの配置
|
|
尾側ブロック
尾側ブロックで処置を受けている患者
|
ブロックと陰茎血流の比較
気道確保のためのLMAの配置
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
陰茎の血流
時間枠：20分
|
実施したブロックに基づく血流への超音波を使用した変化の評価
|
20分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月7日
一次修了 (予想される)
2021年12月31日
研究の完了 (予想される)
2021年12月31日
試験登録日
最初に提出
2020年9月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月15日
最初の投稿 (実際)
2020年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月29日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- H-48138
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。