Характеристики кровотока полового члена после каудальной или пенильной блокады
29 сентября 2021 г. обновлено: Adam Adler MD, MS, FAAP, Baylor College of Medicine
Детская урологическая хирургия обычно сопровождается использованием каудальной или пенильной блокады для обезболивания.
Каудальная блокада выполняется путем введения местного анестетика в нижнее эпидуральное пространство, в то время как блокада полового члена выполняется путем введения местного анестетика над лобковым симфизом.
Известно, что местный анестетик в эпидуральном пространстве вызывает каудальную вазодилатацию внутри.
Неизвестно, приводит ли эта вазодилатация к изменению притока к ткани полового члена и потенциально изменяет характеристики ткани.
Целью данного исследования является измерение ультразвуковой скорости кровотока в дорсальной артерии и вене полового члена до и после блокады.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Детская урологическая хирургия обычно сопровождается использованием каудальной или пенильной блокады для обезболивания.
Каудальная блокада выполняется путем введения местного анестетика в нижнее эпидуральное пространство, в то время как блокада полового члена выполняется путем введения местного анестетика над лобковым симфизом.
Известно, что местный анестетик в эпидуральном пространстве вызывает каудальную вазодилатацию внутри.
Неизвестно, приводит ли эта вазодилатация к изменению притока к ткани полового члена и потенциально изменяет характеристики ткани.
Целью данного исследования является измерение ультразвуковой скорости кровотока в дорсальной артерии и вене полового члена до и после блокады.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
25
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: adam c adler, MD
- Номер телефона: 7864177529
- Электронная почта: adam.adler@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: paul austin, md
- Номер телефона: 832-824-5800
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Рекрутинг
- Texas Childrens Hospital
-
Контакт:
- Adam Adler, MD
- Номер телефона: 832-824-5800
- Электронная почта: axadler@texaschildrens.org
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 2 года до 7 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
мужчины, подвергающиеся обрезанию с использованием полового члена или каудального
Описание
Критерии включения:
- Обрезание детям в возрасте до 7 лет, подвергающееся обрезанию в TCH Penile или Caudal блокаде, проводится по усмотрению анестезиолога/уролога.
- Классификация АСА1,2
- использование ларингеальной маски для обеспечения проходимости дыхательных путей
Критерий исключения:
- Предыдущая операция на сердце
- Антигипертензивные препараты
- потребность во внутривенном анестетике
- Классификация ASA не 1,2
- отказ родителей от участия отказ родителей от блокировки
- пациенты, нуждающиеся в интубации
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пенильный блок
Пациенты, перенесшие процедуру блокады полового члена
|
Сравнение блокады, выполненной с кровотоком полового члена
Размещение LMA для обеспечения безопасности дыхательных путей
|
|
хвостовой блок
Пациенты, перенесшие операцию с каудальной блокадой
|
Сравнение блокады, выполненной с кровотоком полового члена
Размещение LMA для обеспечения безопасности дыхательных путей
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
кровоток полового члена
Временное ограничение: 20 минут
|
оценка изменений с помощью УЗИ кровотока на основании проведенной блокады
|
20 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 сентября 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 сентября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 октября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 октября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 сентября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 сентября 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- H-48138
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .