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帝王切開における肺超音波検査による無気肺

2020年10月16日 更新者:ERHAN KARACA、Derince Training and Research Hospital

肺超音波検査による術後無気肺に対する選択的帝王切開手術で適用される全身麻酔と脊椎麻酔の効果の測定

この研究では、無気肺が、肺の超音波を使用した脊椎または全身麻酔法による待機的帝王切開手術を受ける患者の周術期に発生することを実証することを目的としていました。 患者の術前肺超音波検査が行われた後、帝王切開手術は脊椎または全身麻酔で完了します。 術後の期間に、対照肺の超音波検査が行われ、超音波検査の結果が両群の無気肺に関して比較されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

46

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kocaeli、七面鳥、41900
        • Kocaeli Derince Train and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18 ~ 40 歳、妊娠 37 ~ 40 週、妊娠による ASA II。

説明

包含基準:

  • 18~40歳
  • 妊娠37~40週
  • 妊娠によるASA II

除外基準:

  • 緊急帝王切開
  • 研究への参加を拒否する人
  • 慢性疾患で
  • 喫煙者
  • 胸部変形あり

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:他の

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
全身麻酔
すべての患者に対して術前の肺超音波検査を実施し、ベースライン値を記録します。 術後肺超音波検査で脊椎麻酔を受けた患者のT10未満の感覚ブロックレベルは、退行後に行われます。 術後期間に、感覚ブロックレベルがT10未満の場合、脊椎麻酔を受けている患者に肺の超音波検査が行われます。 全身麻酔群では、神経筋ブロックが完全に逆転し、Aldrete スコアが 9 を超える場合、肺の超音波検査が行われます。 無気肺の程度は、変更されたLUSスコアに従って決定されます。
脊椎麻酔
すべての患者に対して術前の肺超音波検査を実施し、ベースライン値を記録します。 術後肺超音波検査で脊椎麻酔を受けた患者のT10未満の感覚ブロックレベルは、退行後に行われます。 術後期間に、感覚ブロックレベルがT10未満の場合、脊椎麻酔を受けている患者に肺の超音波検査が行われます。 全身麻酔群では、神経筋ブロックが完全に逆転し、Aldrete スコアが 9 を超える場合、肺の超音波検査が行われます。 無気肺の程度は、変更されたLUSスコアに従って決定されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
術後無気肺の発生率
時間枠:2ヶ月
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月1日

一次修了 (実際)

2020年9月14日

研究の完了 (実際)

2020年9月16日

試験登録日

最初に提出

2020年10月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月9日

最初の投稿 (実際)

2020年10月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月16日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • U1111-1258-9377

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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