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제왕절개의 폐 초음파에 의한 무기폐

2020년 10월 16일 업데이트: ERHAN KARACA, Derince Training and Research Hospital

선택적 제왕절개 수술 시 적용되는 전신마취와 척추마취가 폐초음파에 의한 수술 후 무기폐에 미치는 영향 결정

이 연구에서는 폐 초음파를 사용하여 척수 또는 전신 마취 방법으로 선택적 제왕절개 수술을 받는 환자의 수술 전후 기간에 무기폐가 발생한다는 것을 입증하는 것을 목표로 했습니다. 환자의 수술 전 폐 초음파 검사를 마친 후 척추 또는 전신 마취로 제왕 절개 수술을 완료합니다. 수술 후 기간에 제어 폐 초음파가 수행되고 초음파 결과는 두 그룹의 무기폐 측면에서 비교됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

46

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kocaeli, 칠면조, 41900
        • Kocaeli Derince Train and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18-40세 사이, 임신 37-40주, 임신으로 인한 ASA II.

설명

포함 기준:

  • 18-40세 사이
  • 임신 37~40주
  • 임신으로 인한 ASA II

제외 기준:

  • 응급 제왕절개
  • 연구 참여를 거부하는 자
  • 만성 질환
  • 흡연자
  • 가슴 기형으로

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 다른

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
전신 마취
모든 환자에 대해 수술 전 폐 초음파를 수행하고 기준 값을 기록합니다. 수술 후 폐초음파에서 척추마취를 시행한 환자의 T10 미만의 감각차단 수준은 퇴행 후 시행한다. 수술 후 기간에는 감각차단 수치가 T10 이하일 때 척추마취를 받는 환자에서 폐초음파를 시행하게 됩니다. 전신마취군에서는 신경근차단이 완전히 회복되고 Aldrete score>9가 되면 폐초음파를 시행하게 됩니다. 무기폐의 정도는 수정된 LUS 점수에 따라 결정됩니다.
척추 마취
모든 환자에 대해 수술 전 폐 초음파를 수행하고 기준 값을 기록합니다. 수술 후 폐초음파에서 척추마취를 시행한 환자의 T10 미만의 감각차단 수준은 퇴행 후 시행한다. 수술 후 기간에는 감각차단 수치가 T10 이하일 때 척추마취를 받는 환자에서 폐초음파를 시행하게 됩니다. 전신마취군에서는 신경근차단이 완전히 회복되고 Aldrete score>9가 되면 폐초음파를 시행하게 됩니다. 무기폐의 정도는 수정된 LUS 점수에 따라 결정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후 무기폐의 발생률
기간: 이 개월
이 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 14일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 16일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • U1111-1258-9377

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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