COVID-19患者の予後に対する糖尿病の影響 (COVID-19-DM2)
2021年5月1日 更新者：Uşak University
COVID-19患者の罹患率と死亡率に対する糖尿病の影響
SARS-COV-2 の RT-PCR が陽性である COVID-19 のすべての入院患者が研究に含まれます。
患者は、糖尿病患者と非糖尿病患者の 2 つのグループに分けられます。 COVID-19 患者の医療記録は、入院期間、コンピュータ断層撮影における肺病変の有無、集中治療室の必要性、糖尿病患者と糖尿病患者の死亡率の観点から評価および比較されます。
調査の概要
詳細な説明
SARS-COV-2 の RT-PCR が陽性である COVID-19 のすべての入院患者が研究に含まれます。
患者は、糖尿病患者と非糖尿病患者の 2 つのグループに分けられます。 糖尿病の診断は、COVID-19 で入院した患者の医療記録と病歴から抽出されます。
COVID-19 患者の医療記録は、入院期間、コンピュータ断層撮影における肺病変の有無、集中治療室の必要性、糖尿病患者と糖尿病患者の死亡率の観点から評価および比較されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Usak、七面鳥、64200
- 募集
- Usak University Training and Research Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
COVID-19と診断され、入院している18〜80歳のすべての患者が研究に登録されます
説明
包含基準:
- COVID-19で入院した患者
除外基準:
- 既知の悪性腫瘍のある患者
- 妊娠中の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
糖尿病グループ
糖尿病のCOVID-19患者
|
入院、ICU の必要性、死亡率、肺病変
|
|
対照群
糖尿病のないCOVID-19患者
|
入院、ICU の必要性、死亡率、肺病変
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
入院期間
時間枠：1年
|
入院から退院までの時間
|
1年
|
|
ICUの必要性
時間枠：1年
|
集中治療室への入院患者の入院。
|
1年
|
|
死亡
時間枠：1年
|
患者の死亡率
|
1年
|
|
肺病変
時間枠：1年
|
胸部CTでの肺病変の存在
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Cevdet Duran、Uşak Üniversitesi Tıp fak
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月20日
一次修了 (実際)
2020年10月15日
研究の完了 (予想される)
2021年7月1日
試験登録日
最初に提出
2020年10月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月16日
最初の投稿 (実際)
2020年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年5月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年5月1日
最終確認日
2021年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- UU-DM003
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。