Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние сахарного диабета на прогноз пациентов с COVID-19 (COVID-19-DM2)

1 мая 2021 г. обновлено: Uşak University

Влияние сахарного диабета на показатели заболеваемости и смертности пациентов с COVID-19

В исследование будут включены все госпитализированные пациенты с COVID-19 с положительным результатом ОТ-ПЦР на SARS-COV-2.

Пациенты будут разделены на две группы: диабетики и недиабетики. Медицинские карты пациентов с COVID-19 будут оцениваться и сравниваться с точки зрения продолжительности госпитализации, наличия поражения легких при компьютерной томографии, потребности в отделении интенсивной терапии и показателей смертности у пациентов с диабетом и без него.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследование будут включены все госпитализированные пациенты с COVID-19 с положительным результатом ОТ-ПЦР на SARS-COV-2.

Пациенты будут разделены на две группы: диабетики и недиабетики. Диагноз сахарного диабета будет извлечен из медицинских карт и истории болезни пациентов, госпитализированных с COVID-19.

Медицинские карты пациентов с COVID-19 будут оцениваться и сравниваться с точки зрения продолжительности госпитализации, наличия поражения легких при компьютерной томографии, потребности в отделении интенсивной терапии и показателей смертности у пациентов с диабетом и без него.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Usak, Турция, 64200
        • Рекрутинг
        • Usak University Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены все пациенты в возрасте от 18 до 80 лет, у которых диагностирован и госпитализирован по поводу COVID-19.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты госпитализированы с COVID-19

Критерий исключения:

  • Пациенты с известным злокачественным новообразованием
  • Беременные пациенты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Диабетические группы
Больные COVID-19 с сахарным диабетом
Другой: госпитализация, необходимость ОИТ, летальность, поражение легких
госпитализация, необходимость ОИТ, летальность, поражение легких
Группы управления
Пациенты с COVID-19 без сахарного диабета
Другой: госпитализация, необходимость ОИТ, летальность, поражение легких
госпитализация, необходимость ОИТ, летальность, поражение легких

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность госпитализации
Временное ограничение: 1 год
Время между госпитализацией и выпиской
1 год
Необходимость в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 1 год
Поступление госпитализированных больных в отделение реанимации.
1 год
Смертность
Временное ограничение: 1 год
Показатели смертности пациентов
1 год
Вовлечение легких
Временное ограничение: 1 год
Наличие поражения легких на КТ грудной клетки
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Uşak University

Следователи

  • Главный следователь: Cevdet Duran, Uşak Üniversitesi Tıp fak

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 марта 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 октября 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UU-DM003

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться