Diabetes mellituksen vaikutus COVID-19-potilaiden ennusteeseen (COVID-19-DM2)
Diabetes mellituksen vaikutus COVID-19-potilaiden sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen
Kaikki sairaalahoidossa olevat COVID-19-potilaat, joilla on positiivinen RT-PCR SARS-COV-2:n suhteen, otetaan mukaan tutkimukseen.
Potilaat jaetaan kahteen ryhmään, diabeetikoiksi ja ei-diabeetikoiksi. COVID-19-potilaiden potilastiedot arvioidaan ja verrataan sairaalahoidon keston, tietokonetomografian keuhkojen esiintymisen, tehohoitoyksikön tarpeen sekä diabetespotilaiden ja potilaiden kuolleisuuden suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikki sairaalahoidossa olevat COVID-19-potilaat, joilla on positiivinen RT-PCR SARS-COV-2:n suhteen, otetaan mukaan tutkimukseen.
Potilaat jaetaan kahteen ryhmään, diabeetikoiksi ja ei-diabeetikoiksi. Diabetes mellituksen diagnoosi poimitaan COVID-19-sairaalaan joutuneiden potilaiden potilaskertomuksista ja sairaushistoriasta.
COVID-19-potilaiden potilastiedot arvioidaan ja verrataan sairaalahoidon keston, tietokonetomografian keuhkojen osallistumisen, tehohoitoyksikön tarpeen sekä diabetespotilaiden ja potilaiden kuolleisuuden suhteen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Usak, Turkki, 64200
- Rekrytointi
- Usak University Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat sairaalahoidossa COVID-19:n vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on tunnettu maligniteetti
- Raskaana olevat potilaat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Diabeettiset ryhmät
COVID-19-potilaat, joilla on diabetes mellitus
|
sairaalahoito, teho-osaston tarve, kuolleisuus, keuhkovauriot
|
|
Kontrolliryhmät
COVID-19-potilaat, joilla ei ole diabetes mellitusta
|
sairaalahoito, teho-osaston tarve, kuolleisuus, keuhkovauriot
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Sairaalaan saapumisen ja kotiutuksen välinen aika
|
1 vuosi
|
|
ICU:n tarve
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Sairaalahoidossa olevien potilaiden ottaminen teho-osastolle.
|
1 vuosi
|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Potilaiden kuolleisuusluvut
|
1 vuosi
|
|
Keuhkojen osallistuminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Keuhkojen esiintyminen rintakehän CT:ssä
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Cevdet Duran, Uşak Üniversitesi Tıp fak
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt
- Metaboliset sairaudet
- Koronavirusinfektiot
- Coronaviridae-infektiot
- Nidovirales-infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Hengitysteiden infektiot
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkokuume, virus
- Keuhkokuume
- Keuhkosairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- COVID-19
- Diabetes mellitus
Muut tutkimustunnusnumerot
- UU-DM003
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .