Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Diabetes mellituksen vaikutus COVID-19-potilaiden ennusteeseen (COVID-19-DM2)

lauantai 1. toukokuuta 2021 päivittänyt: Uşak University

Diabetes mellituksen vaikutus COVID-19-potilaiden sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen

Kaikki sairaalahoidossa olevat COVID-19-potilaat, joilla on positiivinen RT-PCR SARS-COV-2:n suhteen, otetaan mukaan tutkimukseen.

Potilaat jaetaan kahteen ryhmään, diabeetikoiksi ja ei-diabeetikoiksi. COVID-19-potilaiden potilastiedot arvioidaan ja verrataan sairaalahoidon keston, tietokonetomografian keuhkojen esiintymisen, tehohoitoyksikön tarpeen sekä diabetespotilaiden ja potilaiden kuolleisuuden suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki sairaalahoidossa olevat COVID-19-potilaat, joilla on positiivinen RT-PCR SARS-COV-2:n suhteen, otetaan mukaan tutkimukseen.

Potilaat jaetaan kahteen ryhmään, diabeetikoiksi ja ei-diabeetikoiksi. Diabetes mellituksen diagnoosi poimitaan COVID-19-sairaalaan joutuneiden potilaiden potilaskertomuksista ja sairaushistoriasta.

COVID-19-potilaiden potilastiedot arvioidaan ja verrataan sairaalahoidon keston, tietokonetomografian keuhkojen osallistumisen, tehohoitoyksikön tarpeen sekä diabetespotilaiden ja potilaiden kuolleisuuden suhteen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Usak, Turkki, 64200
        • Rekrytointi
        • Usak University Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki 18-80-vuotiaat potilaat, joilla on diagnosoitu COVID-19 ja jotka ovat sairaalahoidossa, otetaan mukaan tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat sairaalahoidossa COVID-19:n vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on tunnettu maligniteetti
  • Raskaana olevat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Diabeettiset ryhmät
COVID-19-potilaat, joilla on diabetes mellitus
Muut: sairaalahoito, teho-osaston tarve, kuolleisuus, keuhkovauriot
sairaalahoito, teho-osaston tarve, kuolleisuus, keuhkovauriot
Kontrolliryhmät
COVID-19-potilaat, joilla ei ole diabetes mellitusta
Muut: sairaalahoito, teho-osaston tarve, kuolleisuus, keuhkovauriot
sairaalahoito, teho-osaston tarve, kuolleisuus, keuhkovauriot

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: 1 vuosi
Sairaalaan saapumisen ja kotiutuksen välinen aika
1 vuosi
ICU:n tarve
Aikaikkuna: 1 vuosi
Sairaalahoidossa olevien potilaiden ottaminen teho-osastolle.
1 vuosi
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Potilaiden kuolleisuusluvut
1 vuosi
Keuhkojen osallistuminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Keuhkojen esiintyminen rintakehän CT:ssä
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Uşak University

Tutkijat

  • Päätutkija: Cevdet Duran, Uşak Üniversitesi Tıp fak

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 19. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UU-DM003

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malawi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa