당뇨병이 COVID-19 환자의 예후에 미치는 영향 (COVID-19-DM2)
2021년 5월 1일 업데이트: Uşak University
COVID-19 환자의 이환율 및 사망률에 대한 당뇨병의 영향
SARS-COV-2에 대해 양성 RT-PCR을 보인 모든 COVID-19 입원 환자가 연구에 포함됩니다.
환자는 당뇨병 환자와 비 당뇨병 환자의 두 그룹으로 나뉩니다. COVID-19 환자의 의료 기록은 입원 기간, 전산화 단층 촬영의 폐 침범 여부, 집중 치료실의 필요성 및 당뇨병 유무에 따른 사망률 측면에서 평가 및 비교됩니다.
연구 개요
상세 설명
SARS-COV-2에 대해 양성 RT-PCR을 보인 모든 COVID-19 입원 환자가 연구에 포함됩니다.
환자는 당뇨병 환자와 비 당뇨병 환자의 두 그룹으로 나뉩니다. 당뇨병 진단은 COVID-19로 입원한 환자의 의료 기록 및 병력에서 추출됩니다.
COVID-19 환자 의료 기록은 입원 기간, 전산화 단층 촬영에서 폐 침범 여부, 집중 치료실의 필요성 및 당뇨병 유무에 관계없이 사망률 측면에서 평가 및 비교됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Usak, 칠면조, 64200
- 모병
- Usak University Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
COVID-19 진단을 받고 입원한 18-80세의 모든 환자가 연구에 등록됩니다.
설명
포함 기준:
- COVID-19로 입원한 환자
제외 기준:
- 알려진 악성 종양이 있는 환자
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
당뇨병 그룹
COVID-19 당뇨병 환자
|
입원, ICU의 필요성, 사망률, 폐 침범
|
|
대조군
당뇨병이 없는 COVID-19 환자
|
입원, ICU의 필요성, 사망률, 폐 침범
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
입원 기간
기간: 일년
|
입원과 퇴원 사이의 시간
|
일년
|
|
ICU의 필요성
기간: 일년
|
중환자실에 입원한 환자의 입원.
|
일년
|
|
인류
기간: 일년
|
환자의 사망률
|
일년
|
|
폐 침범
기간: 일년
|
흉부 CT에서 폐 침범의 존재
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Cevdet Duran, Uşak Üniversitesi Tıp fak
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 20일
기본 완료 (실제)
2020년 10월 15일
연구 완료 (예상)
2021년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 16일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 1일
마지막으로 확인됨
2021년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UU-DM003
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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