Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av diabetes mellitus på prognosen för patienter med covid-19 (COVID-19-DM2)

1 maj 2021 uppdaterad av: Uşak University

Effekten av diabetes mellitus på sjuklighet och dödlighet hos patienter med covid-19

Alla sjukhuspatienter med COVID-19 som har positiv RT-PCR för SARS-COV-2 kommer att inkluderas i studien.

Patienterna kommer att delas in i två grupper, som diabetiker och icke-diabetiker. Covid-19-patienternas journaler kommer att utvärderas och jämföras när det gäller sjukhusvistelsens varaktighet, förekomsten av lunginblandning i datoriserad tomografi, behovet av intensivvårdsavdelning och dödligheten hos patienter med och utan diabetes.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Alla sjukhuspatienter med COVID-19 som har positiv RT-PCR för SARS-COV-2 kommer att inkluderas i studien.

Patienterna kommer att delas in i två grupper, som diabetiker och icke-diabetiker. Diagnosen diabetes mellitus kommer att extraheras från medicinska journaler och medicinsk historia för de patienter som är inlagda på sjukhus med COVID-19.

Medicinska journaler för COVID-19-patienter kommer att utvärderas och jämföras med avseende på varaktigheten av sjukhusvistelsen, förekomsten av lunginblandning i datortomografi, behovet av intensivvårdsavdelning och dödligheten hos patienter med och utan diabetes.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Usak, Kalkon, 64200
        • Rekrytering
        • Usak University Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter i åldrarna 18-80 år, diagnostiserade och inlagda på sjukhus för covid-19 kommer att inkluderas i studien

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter på sjukhus för covid-19

Exklusions kriterier:

  • Patienter med känd malignitet
  • Gravida patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Diabetesgrupper
COVID-19-patienter med diabetes mellitus
Övrig: sjukhusvistelse, behovet av intensivvård, dödlighet, lungpåverkan
sjukhusvistelse, behovet av intensivvård, dödlighet, lungpåverkan
Kontrollgrupper
COVID-19-patienter utan diabetes mellitus
Övrig: sjukhusvistelse, behovet av intensivvård, dödlighet, lungpåverkan
sjukhusvistelse, behovet av intensivvård, dödlighet, lungpåverkan

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Varaktighet av sjukhusvistelse
Tidsram: 1 år
Tiden mellan inläggning på sjukhus och utskrivning
1 år
Behovet av ICU
Tidsram: 1 år
Inläggning av inlagda patienter på intensivvårdsavdelningen.
1 år
Dödlighet
Tidsram: 1 år
Patienternas dödlighet
1 år
Lungpåverkan
Tidsram: 1 år
Förekomsten av lungpåverkan på CT-thorax
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Uşak University

Utredare

  • Huvudutredare: Cevdet Duran, Uşak Üniversitesi Tıp fak

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 mars 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

15 oktober 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

19 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UU-DM003

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera