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在宅医療従事者の保護: 健康と安全に関連する困難な状況を通じて労働者を指導するためのインタラクティブなビデオベースのアプリ

2022年7月12日 更新者:Amy Darragh、Ohio State University
このプロジェクトでは、在宅医療従事者がクライアントの自宅での健康と安全の危険の管理についてクライアントやその家族とコミュニケーションできるようにするビデオベースのアプリを作成します。 参加型アプローチを使用して、在宅医療従事者は、1) 健康と安全の危険についてクライアント、家族、その他の利害関係者と話すときに効果的またはそれほど効果的ではないコミュニケーション戦略を示すビデオスクリプトと録画をレビューおよび修正し、2) 作成およびレビューに貢献します。有益で、使いやすく、望ましいと思われるインタラクティブなアプリの評価。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトには、当初の 3 つの目的のうち 2 つが含まれています。 最初の目的 (目的 1) はすでに完了しており、家庭内の健康と安全の危険についてクライアントや家族と話すことに関する現実世界のシナリオに基づいたスクリプトを作成しました。

研究チームは、目的 1 のデータに基づいて、各シナリオを説明するスクリプトを作成しました。 各シナリオには、困難または複雑な健康と安全の課題の解決に関するコミュニケーションの成功例、失敗例、または失敗例を表す 2 ~ 3 つの異なるアプローチが含まれています。 各シナリオには、シナリオのコンテキストに関する短い導入文と、さまざまなコミュニケーション アプローチを示す 2 ~ 3 つの後続のスクリプトや録音が含まれています。 コミュニケーション戦略が成功するシナリオでは、特定の状況における保健医療従事者のベスト プラクティスと一致するアプローチと結果が示されます。

目標 2 および 3 では、参加者は Zoom や Teams などを使用して個人またはグループ面接に参加します。 彼らは、スクリプト化されたシナリオをレビューし、シナリオの作成時に、スクリプト化されたシナリオに基づいたビデオ録画をレビューします。 情報の関連性、対話の現実性、情報の有用性、変更/改善についての質問に答えます。 さらに、参加者は、ユーザーが見たいビデオを選択し、成功した、成功しなかった、失敗したコミュニケーションのアプローチと結果を確認できるように設計されたアプリをレビューします。

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43210
        • The Ohio State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 在宅医療従事者(臨床スタッフ、専門スタッフ、事務スタッフを含む)
  • 18歳以上
  • 6か月の在宅医療経験
  • パソコン/タブレット/スマートフォンへのアクセス

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:ビデオとアプリのレビュー
在宅医療従事者が、スクリプトやビデオ、およびインタラクティブ アプリの有用性、使いやすさ、望ましさについて、反復的かつ参加型の方法でレビューし、フィードバックを提供する単一群研究。

シナリオのレビュー: スクリプトやビデオは、Zoom、Microsoft Teams などを使用して在宅医療従事者の個人および小規模グループによって繰り返しレビューされます。 参加者は、台本や台本の記録をレビューし、それぞれの状況がどの程度うまく表現されているか、改善する方法、そしてそれが自分の代理店に適用できるかどうかについて話し合います。

アプリのレビュー: シナリオのレビューに続いて、参加者は、コントロール ボタン、その配置、画面インターフェイスのその他の機能など、現在開発中のスマートフォン アプリをレビューします。 最初の 9 ~ 12 人の参加者 (およそ) は、アプリのレイアウト、コントロールの場所、全体的な外観に関するフィードバックを提供するよう求められます。 提案された変更が加えられた後、アプリは残りの参加者によって最終レビューとユーザビリティ評価のためにレビューされます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有用性、使いやすさ、好感度の評価
時間枠:UUD 評価は、全体的なユーザビリティを評価するために、参加者がアプリをレビューした日に 1 回実施されます。各参加者が一度だけ完了します。
この柔軟で個別化されたツールは、5 ポイントのリッケルト スケールを使用して、アプリが便利で、使いやすく、魅力的だったかどうかを評価します。
UUD 評価は、全体的なユーザビリティを評価するために、参加者がアプリをレビューした日に 1 回実施されます。各参加者が一度だけ完了します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月1日

一次修了 (実際)

2021年10月7日

研究の完了 (実際)

2021年10月7日

試験登録日

最初に提出

2020年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月19日

最初の投稿 (実際)

2020年10月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月12日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GRT00054864

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

N が小さく、データの定性的な性質を考慮すると、現時点では計画はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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