在宅医療従事者の保護: 健康と安全に関連する困難な状況を通じて労働者を指導するためのインタラクティブなビデオベースのアプリ
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトには、当初の 3 つの目的のうち 2 つが含まれています。 最初の目的 (目的 1) はすでに完了しており、家庭内の健康と安全の危険についてクライアントや家族と話すことに関する現実世界のシナリオに基づいたスクリプトを作成しました。
研究チームは、目的 1 のデータに基づいて、各シナリオを説明するスクリプトを作成しました。 各シナリオには、困難または複雑な健康と安全の課題の解決に関するコミュニケーションの成功例、失敗例、または失敗例を表す 2 ~ 3 つの異なるアプローチが含まれています。 各シナリオには、シナリオのコンテキストに関する短い導入文と、さまざまなコミュニケーション アプローチを示す 2 ~ 3 つの後続のスクリプトや録音が含まれています。 コミュニケーション戦略が成功するシナリオでは、特定の状況における保健医療従事者のベスト プラクティスと一致するアプローチと結果が示されます。
目標 2 および 3 では、参加者は Zoom や Teams などを使用して個人またはグループ面接に参加します。 彼らは、スクリプト化されたシナリオをレビューし、シナリオの作成時に、スクリプト化されたシナリオに基づいたビデオ録画をレビューします。 情報の関連性、対話の現実性、情報の有用性、変更/改善についての質問に答えます。 さらに、参加者は、ユーザーが見たいビデオを選択し、成功した、成功しなかった、失敗したコミュニケーションのアプローチと結果を確認できるように設計されたアプリをレビューします。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- The Ohio State University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 在宅医療従事者(臨床スタッフ、専門スタッフ、事務スタッフを含む)
- 18歳以上
- 6か月の在宅医療経験
- パソコン/タブレット/スマートフォンへのアクセス
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:ビデオとアプリのレビュー
在宅医療従事者が、スクリプトやビデオ、およびインタラクティブ アプリの有用性、使いやすさ、望ましさについて、反復的かつ参加型の方法でレビューし、フィードバックを提供する単一群研究。
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シナリオのレビュー: スクリプトやビデオは、Zoom、Microsoft Teams などを使用して在宅医療従事者の個人および小規模グループによって繰り返しレビューされます。 参加者は、台本や台本の記録をレビューし、それぞれの状況がどの程度うまく表現されているか、改善する方法、そしてそれが自分の代理店に適用できるかどうかについて話し合います。 アプリのレビュー: シナリオのレビューに続いて、参加者は、コントロール ボタン、その配置、画面インターフェイスのその他の機能など、現在開発中のスマートフォン アプリをレビューします。 最初の 9 ~ 12 人の参加者 (およそ) は、アプリのレイアウト、コントロールの場所、全体的な外観に関するフィードバックを提供するよう求められます。 提案された変更が加えられた後、アプリは残りの参加者によって最終レビューとユーザビリティ評価のためにレビューされます。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有用性、使いやすさ、好感度の評価
時間枠:UUD 評価は、全体的なユーザビリティを評価するために、参加者がアプリをレビューした日に 1 回実施されます。各参加者が一度だけ完了します。
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この柔軟で個別化されたツールは、5 ポイントのリッケルト スケールを使用して、アプリが便利で、使いやすく、魅力的だったかどうかを評価します。
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UUD 評価は、全体的なユーザビリティを評価するために、参加者がアプリをレビューした日に 1 回実施されます。各参加者が一度だけ完了します。
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- GRT00054864
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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