Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Protecting Home Healthcare Workers: En interaktiv videobaseret app til at coache medarbejdere gennem udfordrende sundheds- og sikkerhedsrelaterede situationer

12. juli 2022 opdateret af: Amy Darragh, Ohio State University
Dette projekt vil skabe en videobaseret app, der giver hjemmeplejepersonale mulighed for at kommunikere med klienter og deres familier om håndtering af sundheds- og sikkerhedsrisici i klientens hjem. Ved hjælp af en deltagende tilgang vil sundhedspersonale i hjemmet 1) gennemgå og revidere videomanuskripter og -optagelser, der viser effektive og mindre effektive kommunikationsstrategier, når de taler med klienter, familier og andre interessenter om sundheds- og sikkerhedsrisici og 2) bidrage til oprettelsen og gennemgangen af en interaktiv app, som de opfatter som værende nyttig, brugbar og ønskværdig.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette projekt omfatter to af tre oprindelige mål. Det første mål (Mål 1), der allerede var gennemført, skabte scripts baseret på scenarier i den virkelige verden vedrørende at tale med klienter og familier om sundheds- og sikkerhedsrisici i deres hjem.

Baseret på data fra Mål 1 har forskerholdet udarbejdet scripts, der beskriver hvert scenarie. Hvert scenarie omfatter to til tre forskellige tilgange, der repræsenterer succesfulde, mindre succesfulde og/eller mislykkede eksempler på kommunikation om løsning af vanskelige eller komplekse sundheds- og sikkerhedsudfordringer. Hvert scenarie inkluderer en kort introduktion om konteksten af ​​scenariet og to til tre efterfølgende scripts og/eller optagelser, der demonstrerer de forskellige kommunikationstilgange. Scenarier med succesfulde kommunikationsstrategier præsenterer den tilgang og de resultater, der er i overensstemmelse med bedste praksis for HHW'er i en given situation.

I Mål 2 og 3 vil deltagerne deltage i enten et individuelt eller gruppeinterview ved hjælp af Zoom, Teams eller lignende. De vil gennemgå scriptede scenarier og, efterhånden som de udvikles, videooptagelser baseret på de scriptede scenarier. De vil besvare spørgsmål om relevansen af ​​informationen, hvor realistisk dialogen er, nytten af ​​informationen og ændringer/forbedringer, de ville foretage. Derudover vil deltagerne gennemgå en app, der er designet til at give brugerne mulighed for at vælge de videoer, de ønsker at se, og se vellykkede, mindre succesfulde og mislykkede kommunikationstilgange og -resultater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • The Ohio State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hjemmesundhedsmedarbejder (herunder klinisk, professionelt og administrativt personale)
  • 18+ år
  • 6 måneders erfaring med hjemmepleje
  • adgang til computer/tablet/smartphone

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Video og app gennemgang
Enkeltarmsundersøgelse, hvor hjemmeplejepersonale gennemgår og giver feedback på scripts og/eller videoer og om nytten, anvendeligheden og ønskværdigheden af ​​en interaktiv app på en iterativ, deltagende måde.
Adfærdsmæssigt: Video og app gennemgang

Scenariegennemgang: Scripts og/eller videoer vil blive gennemgået iterativt af individuelle og små grupper af hjemmeplejepersonale ved hjælp af Zoom, Microsoft Teams eller lignende. Deltagerne vil gennemgå manuskripter og/eller optagelser af manuskripterne og diskutere, hvor godt hver enkelt situation er blevet repræsenteret, hvordan man kan forbedre den, og om den er anvendelig i deres bureau.

Appgennemgang: Efter gennemgang af scenarierne vil deltagerne gennemgå den smartphone-app, der i øjeblikket er under udvikling, inklusive kontrolknapperne, deres placeringer og andre funktioner i skærmgrænsefladen. De første 9-12 deltagere (cirka) vil blive bedt om at give feedback om appens layout, kontrolplaceringer og overordnede udseende. Når de foreslåede ændringer er foretaget, vil appen blive gennemgået af de resterende deltagere til endelig gennemgang og brugbarhedsvurdering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nytte, Brugbarhed, Ønskelighedsvurdering
Tidsramme: UUD-vurderingen administreres én gang 1 dag, en deltager har gennemgået appen for at vurdere den overordnede brugervenlighed. Det gennemføres kun én gang af hver deltager.
Dette fleksible og individualiserede instrument bruger en 5-punkts Likert-skala til at vurdere, om appen var nyttig, nem at bruge og tiltalende
UUD-vurderingen administreres én gang 1 dag, en deltager har gennemgået appen for at vurdere den overordnede brugervenlighed. Det gennemføres kun én gang af hver deltager.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ohio State University

Samarbejdspartnere

University of Kansas Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

7. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

20. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GRT00054864

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen plan endnu givet lille n og kvalitativ karakter af data.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Video og app gennemgang

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner