- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04593901
가정 의료 종사자 보호: 어려운 건강 및 안전 관련 상황을 통해 근로자를 지도하기 위한 대화형 비디오 기반 앱
연구 개요
상세 설명
이 프로젝트에는 세 가지 원래 목표 중 두 가지가 포함됩니다. 이미 완료된 첫 번째 목표(목표 1)는 가정의 건강 및 안전 위험에 대해 클라이언트 및 가족과 대화하는 것과 관련된 실제 시나리오를 기반으로 스크립트를 만들었습니다.
Aim 1의 데이터를 기반으로 연구팀은 각 시나리오를 설명하는 스크립트를 준비했습니다. 각 시나리오에는 어렵거나 복잡한 건강 및 안전 문제 해결에 대한 의사 소통의 성공, 덜 성공 및/또는 실패 사례를 나타내는 2~3가지 접근 방식이 포함됩니다. 각 시나리오에는 시나리오의 맥락에 대한 짧은 소개문과 서로 다른 커뮤니케이션 접근 방식을 보여주는 2~3개의 후속 스크립트 및/또는 녹음이 포함됩니다. 성공적인 커뮤니케이션 전략이 있는 시나리오는 주어진 상황에서 HHW의 모범 사례와 일치하는 접근 방식과 결과를 제시합니다.
목표 2와 3에서 참가자는 Zoom, Teams 등을 사용하여 개인 또는 그룹 인터뷰에 참여하게 됩니다. 스크립트 시나리오를 검토하고 시나리오가 개발되면 스크립트 시나리오를 기반으로 한 비디오 녹화물을 검토합니다. 그들은 정보의 관련성, 대화가 얼마나 현실적인지, 정보의 유용성, 변경/개선에 대한 질문에 답할 것입니다. 또한 참가자는 사용자가 보고 싶은 비디오를 선택하고 성공적인, 덜 성공적인, 실패한 커뮤니케이션 접근 방식 및 결과를 볼 수 있도록 설계된 앱을 검토합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43210
- The Ohio State University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 재택 의료 종사자(임상, 전문직 및 행정 직원 포함)
- 18세 이상
- 6개월의 가정 건강 관리 경험
- 컴퓨터/태블릿/스마트폰에 대한 액세스
제외 기준:
- 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 비디오 및 앱 검토
가정 의료 종사자가 반복적이고 참여적인 방식으로 대화형 앱의 유용성, 유용성 및 바람직함과 스크립트 및/또는 비디오에 대한 피드백을 검토하고 제공하는 단일 암 연구입니다.
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시나리오 검토: 스크립트 및/또는 비디오는 Zoom, Microsoft Teams 또는 이와 유사한 것을 사용하여 개인 및 소그룹의 가정 의료 인력이 반복적으로 검토합니다. 참가자들은 대본 및/또는 대본의 녹음을 검토하고 각 상황이 얼마나 잘 표현되었는지, 어떻게 개선해야 하는지, 소속사에 적용 가능한지 논의합니다. 앱 검토: 시나리오를 검토한 후 참가자는 제어 버튼, 배치 및 화면 인터페이스의 기타 기능을 포함하여 현재 개발 중인 스마트폰 앱을 검토합니다. 처음 9-12명의 참가자(대략)는 앱의 레이아웃, 제어 위치 및 전반적인 모양에 대한 피드백을 제공해야 합니다. 제안된 변경 사항이 적용되면 최종 검토 및 사용성 평가를 위해 나머지 참가자가 앱을 검토합니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유용성, 사용성, 바람직성 평가
기간: UUD 평가는 전반적인 유용성을 평가하기 위해 참가자가 앱을 검토한 지 하루에 한 번 관리됩니다. 각 참가자가 한 번만 완료됩니다.
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이 유연하고 개별화된 도구는 5점 리커트 척도를 사용하여 앱이 유용하고 사용하기 쉽고 매력적인지 평가합니다.
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UUD 평가는 전반적인 유용성을 평가하기 위해 참가자가 앱을 검토한 지 하루에 한 번 관리됩니다. 각 참가자가 한 번만 완료됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- GRT00054864
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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