- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04593901
Protéger les travailleurs de la santé à domicile : une application vidéo interactive pour encadrer les travailleurs dans des situations difficiles liées à la santé et à la sécurité
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Ce projet comprend deux des trois objectifs initiaux. Le premier objectif (Objectif 1), déjà atteint, a créé des scripts basés sur des scénarios réels concernant la discussion avec les clients et les familles sur les risques pour la santé et la sécurité dans leurs maisons.
Sur la base des données de l'objectif 1, l'équipe de recherche a préparé des scripts décrivant chaque scénario. Chaque scénario comprend deux à trois approches différentes qui représentent des exemples réussis, moins réussis et/ou infructueux de communication sur la résolution de problèmes de santé et de sécurité difficiles ou complexes. Chaque scénario comprend une courte déclaration d'introduction sur le contexte du scénario et deux à trois scripts et/ou enregistrements ultérieurs qui illustrent les différentes approches de communication. Les scénarios avec des stratégies de communication réussies présentent l'approche et les résultats qui sont conformes aux meilleures pratiques pour les RDS dans une situation donnée.
Dans les objectifs 2 et 3, les participants participeront à un entretien individuel ou de groupe en utilisant Zoom, Teams ou similaire. Ils passeront en revue les scénarios scénarisés et, au fur et à mesure de leur développement, les enregistrements vidéo basés sur les scénarios scénarisés. Ils répondront aux questions sur la pertinence de l'information, le réalisme du dialogue, l'utilité de l'information et les changements/améliorations qu'ils apporteraient. De plus, les participants examineront une application conçue pour permettre aux utilisateurs de sélectionner les vidéos qu'ils souhaitent visionner et de visualiser les approches et les résultats de communication réussis, moins réussis et infructueux.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ohio
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Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
- The Ohio State University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Travailleur de la santé à domicile (y compris le personnel clinique, professionnel et administratif)
- 18 ans et plus
- 6 mois d'expérience en soins à domicile
- accès à ordinateur/tablette/smartphone
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Examen de la vidéo et de l'application
Étude à un seul bras dans laquelle les travailleurs de la santé à domicile examinent et fournissent des commentaires sur des scripts et/ou des vidéos et sur l'utilité, la convivialité et l'opportunité d'une application interactive de manière itérative et participative.
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Examen du scénario : les scripts et/ou les vidéos seront examinés de manière itérative par des individus et de petits groupes de personnel de santé à domicile utilisant Zoom, Microsoft Teams ou similaire. Les participants examineront les scripts et/ou les enregistrements des scripts et discuteront de la manière dont chaque situation a été représentée, comment l'améliorer et si elle est applicable dans leur agence. Examen de l'application : après l'examen des scénarios, les participants examineront l'application pour smartphone actuellement en cours de développement, y compris les boutons de commande, leurs emplacements et d'autres fonctionnalités de l'interface de l'écran. Les 9 à 12 premiers participants (environ) seront invités à fournir des commentaires sur la mise en page de l'application, les emplacements de contrôle et l'apparence générale. Une fois les modifications suggérées apportées, l'application sera ensuite examinée par les participants restants pour un examen final et une évaluation de la convivialité. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de l'utilité, de la convivialité et de la désirabilité
Délai: L'évaluation UUD est administrée une fois par jour qu'un participant a examiné l'application afin d'évaluer la convivialité globale. Il n'est rempli qu'une seule fois par chaque participant.
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Cet instrument flexible et individualisé utilise une échelle de Likert à 5 points pour évaluer si l'application était utile, facile à utiliser et attrayante
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L'évaluation UUD est administrée une fois par jour qu'un participant a examiné l'application afin d'évaluer la convivialité globale. Il n'est rempli qu'une seule fois par chaque participant.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- GRT00054864
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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