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Protezione degli operatori sanitari domiciliari: un'app interattiva basata su video per istruire i lavoratori in situazioni difficili legate alla salute e alla sicurezza

12 luglio 2022 aggiornato da: Amy Darragh, Ohio State University
Questo progetto creerà un'app basata su video che consente agli operatori sanitari domiciliari di comunicare con i clienti e le loro famiglie sulla gestione dei rischi per la salute e la sicurezza nelle case dei clienti. Utilizzando un approccio partecipativo, gli operatori sanitari domiciliari 1) esamineranno e rivedranno sceneggiature video e registrazioni che dimostrano strategie di comunicazione efficaci e meno efficaci quando parlano con clienti, famiglie e altre parti interessate sui rischi per la salute e la sicurezza e 2) contribuiranno alla creazione e alla revisione di un'app interattiva che percepiscono come utile, utilizzabile e desiderabile.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo progetto include due dei tre obiettivi originali. Il primo obiettivo (Obiettivo 1), già completato, ha creato sceneggiature basate su scenari del mondo reale riguardanti il ​​parlare con clienti e famiglie sui rischi per la salute e la sicurezza nelle loro case.

Sulla base dei dati dell'obiettivo 1, il team di ricerca ha preparato degli script che descrivono ogni scenario. Ogni scenario include da due a tre diversi approcci che rappresentano esempi di successo, meno successo e/o insuccesso di comunicazione sulla risoluzione di problemi di salute e sicurezza difficili o complessi. Ogni scenario include una breve dichiarazione introduttiva sul contesto dello scenario e da due a tre sceneggiature e/o registrazioni successive che dimostrano i diversi approcci comunicativi. Gli scenari con strategie di comunicazione di successo presentano l'approccio ei risultati che sono coerenti con le migliori pratiche per gli HHW in una data situazione.

Negli Obiettivi 2 e 3, i partecipanti parteciperanno a un colloquio individuale o di gruppo utilizzando Zoom, Teams o simili. Esamineranno gli scenari sceneggiati e, man mano che vengono sviluppati, le registrazioni video basate sugli scenari sceneggiati. Risponderanno a domande sulla pertinenza delle informazioni, su quanto sia realistico il dialogo, sull'utilità delle informazioni e sui cambiamenti/miglioramenti che apporteranno. Inoltre, i partecipanti esamineranno un'app progettata per consentire agli utenti di selezionare i video che desiderano visualizzare e visualizzare approcci e risultati di comunicazione di successo, meno riusciti e non riusciti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • The Ohio State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Operatore sanitario domiciliare (compreso il personale clinico, professionale e amministrativo)
  • 18+ anni di età
  • 6 mesi di esperienza di assistenza domiciliare
  • accesso a computer/tablet/smartphone

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Recensione di video e app
Studio a braccio singolo in cui gli operatori sanitari domiciliari esaminano e forniscono feedback su script e/o video e sull'utilità, l'usabilità e l'opportunità di un'app interattiva in modo iterativo e partecipativo.
Comportamentale: Recensione di video e app

Revisione dello scenario: i copioni e/o i video saranno rivisti in modo iterativo da singoli e piccoli gruppi di personale sanitario domiciliare utilizzando Zoom, Microsoft Teams o simili. I partecipanti esamineranno i copioni e/o le registrazioni dei copioni e discuteranno su come ogni situazione è stata rappresentata bene, come migliorarla e se è applicabile nella loro agenzia.

Revisione dell'app: dopo aver esaminato gli scenari, i partecipanti esamineranno l'app per smartphone attualmente in fase di sviluppo, inclusi i pulsanti di controllo, i loro posizionamenti e altre funzionalità dell'interfaccia dello schermo. Ai primi 9-12 partecipanti (circa) verrà chiesto di fornire un feedback sul layout dell'app, sulle posizioni di controllo e sull'aspetto generale. Una volta apportate le modifiche suggerite, l'app verrà esaminata dai restanti partecipanti per la revisione finale e la valutazione dell'usabilità.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione di Utilità, Usabilità, Desiderabilità
Lasso di tempo: La valutazione UUD viene somministrata una volta che 1 giorno un partecipante ha esaminato l'app per valutare l'usabilità complessiva. Viene compilato una sola volta da ciascun partecipante.
Questo strumento flessibile e personalizzato utilizza una scala Likert a 5 punti per valutare se l'app è stata utile, facile da usare e attraente
La valutazione UUD viene somministrata una volta che 1 giorno un partecipante ha esaminato l'app per valutare l'usabilità complessiva. Viene compilato una sola volta da ciascun partecipante.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ohio State University

Collaboratori

University of Kansas Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

7 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

7 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

20 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GRT00054864

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Nessun piano fino ad ora data la n piccola e la natura qualitativa dei dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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