- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04593901
Protecting Home Healthcare Workers: En interaktiv videobaserad app för att coacha arbetare genom utmanande hälso- och säkerhetsrelaterade situationer
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta projekt omfattar två av tre ursprungliga mål. Det första målet (Mål 1), som redan var slutfört, skapade manus baserade på verkliga scenarier när det gäller att prata med kunder och familjer om hälso- och säkerhetsrisker i deras hem.
Baserat på data från Mål 1 har forskargruppen utarbetat manus som beskriver varje scenario. Varje scenario innehåller två till tre olika tillvägagångssätt som representerar framgångsrika, mindre framgångsrika och/eller misslyckade exempel på kommunikation om att lösa svåra eller komplexa hälso- och säkerhetsutmaningar. Varje scenario innehåller en kort introduktion om scenariots sammanhang och två till tre efterföljande manus och/eller inspelningar som visar de olika kommunikationssätten. Scenarier med framgångsrika kommunikationsstrategier presenterar tillvägagångssätt och resultat som överensstämmer med bästa praxis för HHW:er i en given situation.
I mål 2 och 3 kommer deltagarna att delta i antingen en individuell eller gruppintervju med hjälp av Zoom, Teams eller liknande. De kommer att granska skriptade scenarier och, allt eftersom de utvecklas, videoinspelningar baserade på de scriptade scenarierna. De kommer att svara på frågor om informationens relevans, hur realistisk dialogen är, användbarheten av informationen och förändringar/förbättringar de skulle göra. Dessutom kommer deltagarna att granska en app som är utformad för att låta användare välja de videor de vill se och se framgångsrika, mindre framgångsrika och misslyckade kommunikationsmetoder och resultat.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
- The Ohio State University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hemsjukvårdsarbetare (inklusive klinisk, professionell och administrativ personal)
- 18+ år
- 6 månaders erfarenhet av hemsjukvård
- tillgång till dator/surfplatta/smartphone
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Video- och appgranskning
Enarmsstudie där hemsjukvårdspersonal granskar och ger feedback om manus och/eller videor och om användbarheten, användbarheten och önskvärdheten av en interaktiv app på ett iterativt, deltagande sätt.
|
Scenariogranskning: Skripten och/eller videorna kommer att granskas iterativt av enskilda och små grupper av hemsjukvårdspersonal som använder Zoom, Microsoft Teams eller liknande. Deltagarna kommer att granska manus och/eller inspelningar av manus och diskutera hur väl varje situation har representerats, hur man kan förbättra den och om den är tillämplig i deras byrå. Appgranskning: Efter genomgång av scenarierna kommer deltagarna att granska den smartphone-app som för närvarande är under utveckling, inklusive kontrollknapparna, deras placeringar och andra funktioner i skärmgränssnittet. De första 9-12 deltagarna (ungefär) kommer att uppmanas att ge feedback om appens layout, kontrollplatser och övergripande utseende. När föreslagna ändringar har gjorts kommer appen sedan att granskas av de återstående deltagarna för slutlig granskning och användbarhetsbedömning. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Användbarhet, användbarhet, önskvärdhetsbedömning
Tidsram: UUD-bedömningen administreras en gång en dag som en deltagare har granskat appen för att bedöma den övergripande användbarheten. Den genomförs endast en gång av varje deltagare.
|
Detta flexibla och individualiserade instrument använder en 5-punkts Likert-skala för att bedöma om appen var användbar, lätt att använda och tilltalande
|
UUD-bedömningen administreras en gång en dag som en deltagare har granskat appen för att bedöma den övergripande användbarheten. Den genomförs endast en gång av varje deltagare.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- GRT00054864
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .