Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Protecting Home Healthcare Workers: En interaktiv videobaserad app för att coacha arbetare genom utmanande hälso- och säkerhetsrelaterade situationer

12 juli 2022 uppdaterad av: Amy Darragh, Ohio State University
Detta projekt kommer att skapa en videobaserad app som ger hemsjukvårdspersonal möjlighet att kommunicera med kunder och deras familjer om att hantera hälso- och säkerhetsrisker i klienternas hem. Med hjälp av ett deltagande tillvägagångssätt kommer hemsjukvårdspersonal 1) granska och revidera videomanus och inspelningar som visar effektiva och mindre effektiva kommunikationsstrategier när de pratar med klienter, familjer och andra intressenter om hälso- och säkerhetsrisker och 2) bidra till att skapa och granska av en interaktiv app som de uppfattar som användbar, användbar och önskvärd.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta projekt omfattar två av tre ursprungliga mål. Det första målet (Mål 1), som redan var slutfört, skapade manus baserade på verkliga scenarier när det gäller att prata med kunder och familjer om hälso- och säkerhetsrisker i deras hem.

Baserat på data från Mål 1 har forskargruppen utarbetat manus som beskriver varje scenario. Varje scenario innehåller två till tre olika tillvägagångssätt som representerar framgångsrika, mindre framgångsrika och/eller misslyckade exempel på kommunikation om att lösa svåra eller komplexa hälso- och säkerhetsutmaningar. Varje scenario innehåller en kort introduktion om scenariots sammanhang och två till tre efterföljande manus och/eller inspelningar som visar de olika kommunikationssätten. Scenarier med framgångsrika kommunikationsstrategier presenterar tillvägagångssätt och resultat som överensstämmer med bästa praxis för HHW:er i en given situation.

I mål 2 och 3 kommer deltagarna att delta i antingen en individuell eller gruppintervju med hjälp av Zoom, Teams eller liknande. De kommer att granska skriptade scenarier och, allt eftersom de utvecklas, videoinspelningar baserade på de scriptade scenarierna. De kommer att svara på frågor om informationens relevans, hur realistisk dialogen är, användbarheten av informationen och förändringar/förbättringar de skulle göra. Dessutom kommer deltagarna att granska en app som är utformad för att låta användare välja de videor de vill se och se framgångsrika, mindre framgångsrika och misslyckade kommunikationsmetoder och resultat.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
        • The Ohio State University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hemsjukvårdsarbetare (inklusive klinisk, professionell och administrativ personal)
  • 18+ år
  • 6 månaders erfarenhet av hemsjukvård
  • tillgång till dator/surfplatta/smartphone

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Video- och appgranskning
Enarmsstudie där hemsjukvårdspersonal granskar och ger feedback om manus och/eller videor och om användbarheten, användbarheten och önskvärdheten av en interaktiv app på ett iterativt, deltagande sätt.

Scenariogranskning: Skripten och/eller videorna kommer att granskas iterativt av enskilda och små grupper av hemsjukvårdspersonal som använder Zoom, Microsoft Teams eller liknande. Deltagarna kommer att granska manus och/eller inspelningar av manus och diskutera hur väl varje situation har representerats, hur man kan förbättra den och om den är tillämplig i deras byrå.

Appgranskning: Efter genomgång av scenarierna kommer deltagarna att granska den smartphone-app som för närvarande är under utveckling, inklusive kontrollknapparna, deras placeringar och andra funktioner i skärmgränssnittet. De första 9-12 deltagarna (ungefär) kommer att uppmanas att ge feedback om appens layout, kontrollplatser och övergripande utseende. När föreslagna ändringar har gjorts kommer appen sedan att granskas av de återstående deltagarna för slutlig granskning och användbarhetsbedömning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användbarhet, användbarhet, önskvärdhetsbedömning
Tidsram: UUD-bedömningen administreras en gång en dag som en deltagare har granskat appen för att bedöma den övergripande användbarheten. Den genomförs endast en gång av varje deltagare.
Detta flexibla och individualiserade instrument använder en 5-punkts Likert-skala för att bedöma om appen var användbar, lätt att använda och tilltalande
UUD-bedömningen administreras en gång en dag som en deltagare har granskat appen för att bedöma den övergripande användbarheten. Den genomförs endast en gång av varje deltagare.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

7 oktober 2021

Avslutad studie (Faktisk)

7 oktober 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

20 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • GRT00054864

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Ingen plan än med tanke på litet n och kvalitativ karaktär av data.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera