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Schutz von Mitarbeitern im häuslichen Gesundheitswesen: Eine interaktive, videobasierte App zum Coachen von Mitarbeitern in herausfordernden Gesundheits- und Sicherheitssituationen

12. Juli 2022 aktualisiert von: Amy Darragh, Ohio State University
Im Rahmen dieses Projekts wird eine videobasierte App erstellt, die es häuslichen Pflegekräften ermöglicht, mit Klienten und ihren Familien über den Umgang mit Gesundheits- und Sicherheitsrisiken in den Häusern der Klienten zu kommunizieren. Mithilfe eines partizipativen Ansatzes überprüfen und überarbeiten häusliche Pflegekräfte 1) Videoskripte und Aufzeichnungen, die effektive und weniger effektive Kommunikationsstrategien zeigen, wenn sie mit Klienten, Familien und anderen Interessengruppen über Gesundheits- und Sicherheitsrisiken sprechen, und 2) tragen zur Erstellung und Überprüfung bei einer interaktiven App, die sie als nützlich, nutzbar und wünschenswert empfinden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dieses Projekt umfasst zwei von drei ursprünglichen Zielen. Das erste Ziel (Ziel 1), das bereits abgeschlossen wurde, bestand darin, Skripte zu erstellen, die auf realen Szenarien basieren, in denen es darum geht, mit Kunden und Familien über Gesundheits- und Sicherheitsrisiken in ihren Häusern zu sprechen.

Basierend auf den Daten aus Ziel 1 hat das Forschungsteam Skripte erstellt, die jedes Szenario beschreiben. Jedes Szenario umfasst zwei bis drei verschiedene Ansätze, die erfolgreiche, weniger erfolgreiche und/oder erfolglose Beispiele für die Kommunikation über die Lösung schwieriger oder komplexer Gesundheits- und Sicherheitsherausforderungen darstellen. Zu jedem Szenario gehört eine kurze Einleitung zum Kontext des Szenarios sowie zwei bis drei darauffolgende Skripte und/oder Aufzeichnungen, die die unterschiedlichen Kommunikationsansätze demonstrieren. Szenarien mit erfolgreichen Kommunikationsstrategien stellen den Ansatz und die Ergebnisse dar, die mit den Best Practices für HHWs in einer bestimmten Situation übereinstimmen.

Bei den Zielen 2 und 3 nehmen die Teilnehmer entweder an einem Einzel- oder Gruppeninterview über Zoom, Teams oder ähnliches teil. Sie werden Drehbuchszenarien überprüfen und, während sie entwickelt werden, Videoaufzeichnungen erstellen, die auf den Drehbuchszenarien basieren. Sie beantworten Fragen zur Relevanz der Informationen, zur Realitätsnähe des Dialogs, zum Nutzen der Informationen und zu Änderungen/Verbesserungen, die sie vornehmen würden. Darüber hinaus werden die Teilnehmer eine App begutachten, mit der Benutzer die Videos auswählen können, die sie ansehen möchten, und erfolgreiche, weniger erfolgreiche und erfolglose Kommunikationsansätze und -ergebnisse anzeigen können.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
        • The Ohio State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitarbeiter im häuslichen Gesundheitswesen (einschließlich klinischem, professionellem und administrativem Personal)
  • 18+ Jahre alt
  • 6 Monate Erfahrung in der häuslichen Pflege
  • Zugriff auf Computer/Tablet/Smartphone

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Video- und App-Rezension
Einarmige Studie, in der häusliche Pflegekräfte auf iterative, partizipative Weise Skripte und/oder Videos sowie den Nutzen, die Benutzerfreundlichkeit und die Erwünschtheit einer interaktiven App überprüfen und Feedback dazu geben.
Verhalten: Video- und App-Rezension

Szenarioüberprüfung: Die Skripte und/oder Videos werden von Einzelpersonen und kleinen Gruppen von häuslichem Pflegepersonal mithilfe von Zoom, Microsoft Teams oder ähnlichem iterativ überprüft. Die Teilnehmer überprüfen Skripte und/oder Aufzeichnungen der Skripte und besprechen, wie gut die einzelnen Situationen dargestellt wurden, wie sie verbessert werden können und ob sie in ihrer Agentur anwendbar sind.

App-Überprüfung: Nach der Überprüfung der Szenarien werden die Teilnehmer die derzeit in der Entwicklung befindliche Smartphone-App überprüfen, einschließlich der Steuertasten, ihrer Platzierung und anderer Funktionen der Bildschirmoberfläche. Die ersten ca. 9–12 Teilnehmer werden gebeten, Feedback zum Layout der App, den Kontrollorten und dem Gesamterscheinungsbild abzugeben. Sobald die vorgeschlagenen Änderungen vorgenommen wurden, wird die App von den verbleibenden Teilnehmern zur abschließenden Überprüfung und Bewertung der Benutzerfreundlichkeit überprüft.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung von Nützlichkeit, Benutzerfreundlichkeit und Erwünschtheit
Zeitfenster: Die UUD-Bewertung wird durchgeführt, sobald ein Teilnehmer die App einen Tag lang überprüft hat, um die allgemeine Benutzerfreundlichkeit zu beurteilen. Es wird von jedem Teilnehmer nur einmal absolviert.
Dieses flexible und individuelle Instrument verwendet eine 5-Punkte-Likert-Skala, um zu beurteilen, ob die App nützlich, einfach zu bedienen und ansprechend war
Die UUD-Bewertung wird durchgeführt, sobald ein Teilnehmer die App einen Tag lang überprüft hat, um die allgemeine Benutzerfreundlichkeit zu beurteilen. Es wird von jedem Teilnehmer nur einmal absolviert.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ohio State University

Mitarbeiter

University of Kansas Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. Oktober 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GRT00054864

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Aufgrund der geringen Datenmenge und der qualitativen Daten gibt es bislang keinen Plan.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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