Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Защита домашних медицинских работников: интерактивное видеоприложение для обучения работников в сложных ситуациях, связанных со здоровьем и безопасностью

12 июля 2022 г. обновлено: Amy Darragh, Ohio State University
В рамках этого проекта будет создано видеоприложение, которое позволит медицинским работникам на дому общаться с клиентами и их семьями об управлении рисками для здоровья и безопасности в домах клиентов. Используя коллективный подход, медицинские работники на дому будут 1) просматривать и пересматривать видеосценарии и записи, демонстрирующие эффективные и менее эффективные коммуникативные стратегии при разговоре с клиентами, семьями и другими заинтересованными сторонами об опасностях для здоровья и безопасности, и 2) способствовать созданию и пересмотру интерактивного приложения, которое они считают полезным, удобным и желательным.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Этот проект включает в себя две из трех первоначальных целей. Первая цель (Цель 1), уже выполненная, заключалась в создании сценариев, основанных на реальных сценариях, касающихся разговоров с клиентами и семьями об опасностях для здоровья и безопасности в их домах.

На основе данных из Aim 1 исследовательская группа подготовила сценарии, описывающие каждый сценарий. Каждый сценарий включает от двух до трех различных подходов, которые представляют собой успешные, менее успешные и/или неудачные примеры информирования о решении трудных или комплексных проблем в области охраны здоровья и безопасности. Каждый сценарий включает короткое вступительное заявление о контексте сценария и два-три последующих сценария и/или записи, демонстрирующие различные подходы к коммуникации. Сценарии с успешными коммуникационными стратегиями представляют подход и результаты, соответствующие передовым методам работы HHW в данной ситуации.

В целях 2 и 3 участники будут участвовать либо в индивидуальном, либо в групповом интервью, используя Zoom, Teams или аналогичные. Они рассмотрят заскриптованные сценарии и, по мере их разработки, видеозаписи на основе заскриптованных сценариев. Они ответят на вопросы об актуальности информации, реалистичности диалога, полезности информации и изменениях/улучшениях, которые они хотели бы внести. Кроме того, участники рассмотрят приложение, позволяющее пользователям выбирать видеоролики, которые они хотят просмотреть, и просматривать успешные, менее успешные и неудачные подходы и результаты коммуникации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

18

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Медицинский работник на дому (включая клинический, профессиональный и административный персонал)
  • 18+ лет
  • Опыт работы на дому от 6 месяцев
  • доступ к компьютеру/планшету/смартфону

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Видео и обзор приложения
Единичное исследование, в котором медицинские работники на дому просматривают и предоставляют отзывы о сценариях и/или видео, а также о полезности, удобстве использования и желательности интерактивного приложения в итеративной, коллективной манере.

Проверка сценария. Сценарии и/или видеоролики будут многократно проверяться отдельными лицами и небольшими группами медицинского персонала на дому с использованием Zoom, Microsoft Teams или аналогичных программ. Участники рассмотрят сценарии и/или записи сценариев и обсудят, насколько хорошо представлена ​​каждая ситуация, как ее улучшить и применима ли она в их агентстве.

Обзор приложения. После рассмотрения сценариев участники рассмотрят разрабатываемое в настоящее время приложение для смартфона, включая кнопки управления, их расположение и другие функции экранного интерфейса. Первым 9-12 участникам (приблизительно) будет предложено оставить отзыв о макете приложения, расположении элементов управления и общем внешнем виде. После того, как предложенные изменения будут внесены, приложение будет рассмотрено оставшимися участниками для окончательной проверки и оценки удобства использования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка полезности, юзабилити, желательности
Временное ограничение: Оценка UUD проводится один раз в день, когда участник просматривает приложение, чтобы оценить общее удобство использования. Он выполняется только один раз каждым участником.
Этот гибкий и индивидуальный инструмент использует 5-балльную шкалу Лайкерта, чтобы оценить, было ли приложение полезным, простым в использовании и привлекательным.
Оценка UUD проводится один раз в день, когда участник просматривает приложение, чтобы оценить общее удобство использования. Он выполняется только один раз каждым участником.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 октября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GRT00054864

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Пока нет плана, учитывая малое количество и качественный характер данных.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться